問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-12-01 - 2025-11-30
適應症
高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院12間
召募中12間
2023-09-01 - 2027-07-31
主要評估指標：• 使用第 5 天獲得的顯影劑延遲增強 (late gadolinium enhancement, LGE) 的 CMR，量度檢測到的受到梗塞的左心室質量百分比所顯示的心肌梗塞大小
參與醫院2間
召募中2間
2024-07-01 - 2027-11-28
特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-11-01 - 2025-12-31
試驗的主要指標為•客觀反應 (OR)，定義為由試驗主持人根據 RECIST 1.1 版評估從治療開始之日期直到疾病惡化、死亡的最早日期，或在後續抗癌療法開始前的最後一次可評估的腫瘤評估、失去追蹤或撤回同意時所確認的完全反應 (CR) 或所確認的部分反應 (PR) 的最佳總體反應。•治療中出現的不良事件 (TEAEs)。
參與醫院3間
終止收納3間
2020-08-01 - 2024-11-29
晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT
Injection
終止收納2間
2020-12-15 - 2026-01-30
晚期肝細胞癌
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2015-01-01 - 2024-11-26
Anaplastic lymphoma kinasepositive (ALK-positive) nonsmall cell lung cancer (NSCLC)
硬空膠囊劑
參與醫院6間
終止收納6間
2019-04-08 - 2031-12-31
膠質母細胞瘤
皮下注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-05-31 - 2027-12-31
• 正性與負性症狀量表（Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS）總分於第8週隨機分派治療後與基線相比之平均變化量
2024-01-12 - 2026-09-11
非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)
Efruxifermin
尚未開始4間
試驗已結束1間
全部
