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1320

2020-07-13 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
針對LY3471851 (NKTR 358) 用於患有全身性紅斑性狼瘡成人受試者的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第2期試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
4

召募中4

2023-07-31 - 2026-05-27

試驗已結束
主要試驗計畫書標題:一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書 特定介入治療附錄標題:一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗,評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性
  • 適應症

    目標主要 比較LY3454738及安慰劑,對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效,測量方法為EASI-75 指標主要 第16週時達到EASI-75的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

召募中8

2021-05-03 - 2034-02-28

Phase III

試驗已結束
eMonarcHER:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照,使用Abemaciclib 併用標準輔助性內分泌療法,用於治療高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+)、且已完成輔助性HER2 標靶療法的早期乳癌參與者的第3 期試驗。
  • 適應症

    高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12

召募中12

2021-04-20 - 2024-07-02

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗,比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT)
  • 適應症

    正常收縮分率心衰竭及肥胖症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

召募中7

2020-12-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗已結束
EMBER:一項第1a/1b期試驗,探討LY3484356作為單一療法與併用抗癌療法,用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者
  • 適應症

    雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6

召募中6

2021-09-27 - 2028-02-15

Phase III

試驗執行中
EMBER-3:一項第3期、隨機分配、開放性試驗,以Imlunestrant、試驗主持人所選內分泌療法和Imlunestrant加上Abemaciclib,用於雌激素受體陽性、HER2陰性、先前接受過內分泌療法的局部晚期或轉移性乳癌患者
  • 適應症

    雌激素受體陽性(ER+)、HER2陰性(HER2-)、先前接受過內分泌療法之局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 預充填式注射劑 錠劑

參與醫院
5

召募中5

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
Tirzepatide每週一次用於治療青少年肥胖和體重相關共病相較於安慰劑的療效和安全性:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (SURMOUNT-ADOLESCENTS-2)
  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-04-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
研究Donanemab對早期症狀性阿茲海默症安全性與療效的全球性試驗
  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
11

召募中11

2019-04-15 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組、門診試驗,評估Baricitinib對中度至重度異位性皮膚炎兒科病患的藥物動力學、療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6