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1450

2023-08-15 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、第I/Ib 期劑量探索及擴展試驗,評估HRO761 做為單一療法和併用療法,治療高度微衛星體不穩定性或錯配修復缺陷晚期實體腫瘤患者。
  • 適應症

    將納入MSIhi 或dMMR 晚期無法手術切除或轉移性實體腫瘤(包括CRC) 成人患者進行試 驗。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1

召募中1

2023-12-01 - 2032-12-31

Phase IV

試驗執行中
一項 Voretigene Neparvovec 治療患者的上市後、多中心、多國、縱向、觀察性安全性登錄試驗
  • 適應症

    -於因雙對偶基因RPE65突變之萊伯氏先天性黑矇症 (Leber congenital amaurosis, LCA),而喪失視力,並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 -於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症 (Leber congenital amaurosis, LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystrophy, IRD),而喪失視力,並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
1

召募中1

2025-07-18 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 II 期平台試驗,評估試驗化合物用於中度至重度異位性皮膚炎患者的療效和安全性。
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2021-05-03 - 2028-01-10

Phase III

試驗執行中
PSMAddition:一項國際前瞻性、開放標記、隨機分配的第三期試驗,針 對轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC) 男性成人患者,比較 177Lu-PSMA-617 併用標準照護與單獨接受標準照護
  • 適應症

    轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2024-03-01 - 2030-09-20

Phase III

試驗執行中
一項第IIIb 期試驗,探討輔助性ribociclib 合併內分泌療法用於HR+、HER2-早期乳癌更接近臨床實務患者族群的療效及安全性 (Adjuvant WIDER)
  • 適應症

    早期乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2021-11-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
daNIS-3:一項開放標記、多中心、第二期平台試驗,評估 NIS793 及其他新型試驗藥物合併抗癌標準治療 (SOC) 做為轉移性大腸直腸癌 (mCRC) 第二線治療的療效及安全性
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌 (mCRC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
2

召募中2

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2021-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
JDQ443 用於KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者的第Ib/II 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗
  • 適應症

    KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
2

召募中2

2022-12-01 - 2025-02-26

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、20 週劑量探索試驗,評估 XXB750 用於頑固性高血壓患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
5

召募中5