問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-12-01 - 2027-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2024-09-01 - 2028-07-31
感染非肝硬化的慢性B型肝炎(CHB)
皮下注射劑 皮下注射劑 靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-09-01 - 2026-12-31
全身性膿疱型乾癬
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-05-01 - 2024-08-16
罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
Tablet
2021-10-01 - 2024-07-31
晚期實體腫瘤
2022-04-18 - 2023-05-16
晚期/轉移性實體腫瘤，黑色素瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
召募中2間
終止收納1間
2023-07-01 - 2026-06-30
慢性B型肝炎病毒(HBV)
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-03-01 - 2026-10-30
第1a期主要評估指標•劑量限制毒性(DLT)的發生率•不良事件(AE)、實驗室檢測異常和心電圖(ECG)異常的發生率第1b期主要評估指標•AE、臨床實驗室檢測異常和ECG異常的發生率
膠囊劑 注射劑 注射劑
2023-05-01 - 2025-12-31
• 劑量限制毒性(DLT)的發生率。• 按類型、頻率、嚴重程度(根據美國國家癌症研究所不良事件通用術語標準[NCI-CTCAE，第5.0版]進行分級)、時間、嚴重性和試驗治療相關性探討治療中產生之不良事件的發生率。• 依照類型、頻率、嚴重程度(依據NCI CTCAE第5.0版進行分級)和時間探討實驗室檢測異常。• 腫瘤反應：由試驗主持人使用實體腫瘤反應評估標準(RECIST第1.1版，附錄7)評估的客觀反應率(ORR)和反應持續時間(DoR)。
錠劑 注射用凍晶粉末
參與醫院2間
全部
