問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-10-20 - 2026-12-31
適應症
試驗回診及評估將依據事件時間表於篩選期及各週期的第 1、8、15 天進行。以 4 週週期為準，額外試驗回診及評估將於第 1 週期的第 2、3、8、9、10、15、16、17、22 天，以及第 6 週期的第 2 天進行。評估進行時間為所有試驗藥物給藥前、治療結束 (EOT) 回診 (最後一劑試驗藥物後 30 天內) 與最後一劑試驗藥物後 90 (± 7) 天，包括身體檢查、血液學與化學檢測。每三個週期的第 1 天將進行正子斷層掃描-電腦斷層攝影 (PET-CT)。若受試者有骨髓侵犯疾病病史，應盡可能進行骨髓切片及抽吸，以確認任何 CR，並評估達到客觀反應受試者的微量殘存疾病 (MRD)。試驗全程將評估不良事件、併用藥物、實驗室資料與生命徵象。此外，每隔 12 週將聯絡受試者，以便收集存活資料。
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2017-05-01 - 2026-12-31
Patients with cancer and autoimmune disorders.
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-07-15 - 2028-08-21
MTAP 缺失之晚期或轉移性實體腫瘤
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-05-09 - 2026-07-31
主要指標：患有 HemB 且過去曾接受「需求性」治療的患者，在觀察期間和使用 SerpinPC 於第2部分第 24 週結束時，接受治療的出血（以年度出血頻率 [ABR] 表示）
243 270
2022-04-01 - 2025-09-30
急性缺血性中風(AIS)
凍晶乾燥注射劑
參與醫院7間
尚未開始2間
2019-04-01 - 2027-04-24
復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
注射液劑(無菌製備)
2022-02-01 - 2028-02-15
治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
召募中7間
2025-12-01 - 2030-04-19
預防移植物抗宿主病（GVHD）
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2024-06-01 - 2025-09-17
膽道閉鎖
2024-12-01 - 2029-03-31
本試驗的主要目標為描述以下參與者治療反應的長期耐久性：-•達到原先試驗主要結果 (PSPO) 之未接受 NA 的參與者•達到原先試驗主要結果 (PSPO) 之接受 NA／NA 停藥參與者且 NA 停藥
參與醫院9間
召募中9間
全部
