問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2007-02-01 - 2009-03-30
適應症
器官移植所產生的移植器官功能失調
藥品名稱
參與醫院4間
終止收納4間
2015-08-01 - 2018-07-31
參與醫院1間
終止收納1間
2025-06-01 - 2026-07-31
適用於2個月以上至未滿10歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引起之疾病
預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2018-01-01 - 2018-12-31
腸病毒71型之預防
參與醫院2間
終止收納2間
2018-07-01 - 2019-12-31
誘發抗H7N9 流感病毒抗體之預防性疫苗
2017-04-01 - 2025-11-04
晚期胃食道癌
粉劑
參與醫院6間
召募中5間
未分科
2019-12-01 - 2022-12-31
膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)，且病灶為不可切除或轉移性
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-09-01 - 2025-05-14
組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一: (1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解 (2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化 (3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方
膠囊劑
召募中4間
2011-10-01 - 2014-12-31
GIST
參與醫院11間
終止收納11間
2015-01-31 - 2018-01-31
intrahepatic or hilar chlangiocarcinoma
終止收納3間
全部
