問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-12-31 - 2025-10-01
適應症
復發性或難治性多發性骨髓瘤
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2018-08-01 - 2026-12-31
慢性肝病及肝硬化
懸浮液
參與醫院3間
召募中3間
2025-01-01 - 2027-12-31
肝臟機能診斷用藥
凍晶注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2025-03-31 - 2027-07-31
FORMaT試驗(附錄A1干預計畫)的主要評估指標是具有治療耐受性呼吸樣本中的MABS清除率。 MABS清除率定義為在鞏固療程完成後4週內，四份連續痰液樣本的MABS培養結果均為陰性，其中至少有一份痰液樣本於療程完成後4週內收集，或一份於療程完成後4週內收集的支氣管肺泡灌洗（BAL）樣本的MABS培養結果為陰性。在試驗期間發生的所有不良事件(AEs)和嚴重不良事件(SAEs)，將使用不良事件通用術語標準(CTCAE)第5.0版進行編碼，並分類為「可能」、「可能確定」或「確定」與試驗藥物和/或試驗藥物與合併用藥的相互作用相關的事件。「良好」耐受性將被定義為未發生不良事件，或僅發生CTCAE等級1或等級2的不良事件。「差」耐受性將被定義為為任何CTCAE等級3、等級4或等級5的不良事件。
注射劑 注射劑 凍晶注射劑 乾粉注射劑 乾粉注射劑 乾粉注射劑 乾粉注射劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 膜衣錠 錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2016-01-01 - 2030-12-31
攝護腺癌
注射劑
2020-01-01 - 2028-12-31
用於攝護腺癌診斷的正子藥物
2024-03-01 - 2027-02-28
單獨使用於55歲以上睡眠品質差的原發性失眠病人的短期治療。
錠劑
2026-01-01 - 2030-12-31
2026-03-01 - 2031-02-28
液劑 液劑
2022-02-01 - 2027-01-31
荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者
N/A
參與醫院5間
召募中5間
全部
