問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2015-09-02 - 2018-09-02
適應症
阿茲海默症,輕度認知功能障礙
藥品名稱
參與醫院1間
終止收納1間
2008-09-05 - 2010-03-31
糖尿病足部潰瘍
2021-10-01 - 2024-10-01
不會申請適應症
2013-01-01 - 2016-07-31
攝護腺癌(原發性及復發性)
2012-07-01 - 2017-06-30
符合「單眼或雙眼眼輪部上皮幹細胞缺損」(unilateral or bilateral limbal insufficiency)的診斷，或是因結膜受損導致之「嚴重眼瞼眼球粘合」(symblepharon)。成因可包括化學性灼傷、熱灼傷、眼翳手術術後、眼球天疱瘡、史蒂文生症候群等等。
2016-02-01 - 2020-12-31
乳癌患者
2016-01-01 - 2020-12-31
攝護腺癌患者(包括無法確診者；原發性者；復發者)
2010-11-01 - 2011-10-31
第二型瓜胺酸血症
2017-08-01 - 2019-06-30
本核醫造影用藥[18F]T807已是研究上普遍使用於協助阿茲海默症之核醫用藥，在日本與美國許多醫學中心以用來做相關阿茲海默症與非典型巴金森氏症候群協助臨床診斷之核醫檢查藥劑，為純學術研究。
心臟移植後血管病變
全部
