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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1289件

2024-04-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
DOVE：Dostarlimab單獨使用或與Bevacizumab聯合治療，對比非鉑類化療在復發性婦科亮細胞癌中的三臂隨機II期研究

  • 適應症

    復發或頑固性(持續性)的卵巢、子宮內膜、宮頸、陰道和外陰亮細胞癌的患者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
Tirzepatide每週一次用於治療青少年肥胖和體重相關共病相較於安慰劑的療效和安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (SURMOUNT-ADOLESCENTS-2)

  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-05-01 - 2031-08-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患局部晚期無法切除/轉移性胃食道腺癌(胃腺癌、胃食道交接處腺癌與食道腺癌) 的第一線治療受試者，使用MK-2870搭配Pembrolizumab (MK-3475) 和化療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗：06C子試驗

  • 適應症

    胃食道腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-05-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
第 3b 期、開放標記、多中心、單劑試驗，研究 CSL222 (Etranacogene Dezaparvovec) 基因療法施用於患有重度或中度嚴重 B 型血友病並具有可偵測治療前 AAV5 中和抗體之成年受試者的療效和安全性

  • 適應症

    B型血友病

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE：一項第 3 期多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對患有心肌病的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTR-CM) 之受試者評估 NTLA-2001 的療效和安全性

  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2024-05-01 - 2028-12-22

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期臨床試驗，評估 selinexor 的單一療法用於罹患未曾接受 JAK 抑制劑之骨髓纖維化及中度血小板減少症受試者的療效與安全性

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 硬空膠囊劑 膜衣錠 硬空膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項兩部分、第IIa/b期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組的劑量範圍試驗，對於具有肝門靜脈高壓特徵的肝硬化受試者，評估 Zibotentan 和 Dapagliflozin 合併療法以及Dapagliflozin 單一療法相較於安慰劑的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    具有肝門靜脈高壓特徵之肝硬化

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-05-15 - 2030-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期首次用於人體的試驗，評估 AMG 355 單一療法及合併 Pembrolizumab 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    劑量遞增： 非小細胞肺癌 (NSCLC)、大腸直腸癌 (CRC)、胃癌 (GC)、黑色素瘤 (MEL)。 劑量擴展： 三級淋巴結構陽性 (TLS+) CRC、GC、NSCLC。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-05-17 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期試驗，針對胃腸道癌症評估MK-2870單一療法或與其他抗癌藥物合併使用的安全性與療效

  • 適應症

    胃腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-05-31 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、為期 52週的延伸試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 的兩種劑量療程對於年滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的治療反應和安全性。

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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