問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2016-01-01 - 2030-12-31
適應症
攝護腺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2020-08-01 - 2028-12-31
類澱粉血管病變及阿茲海默症
注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-08-15 - 2026-12-31
晚期肝癌
靜脈點滴注射劑
尚未開始1間
2026-01-01 - 2030-12-31
2024-01-01 - 2027-01-01
腦實質出血
錠劑
2020-01-01 - 2028-12-31
用於攝護腺癌診斷的正子藥物
2025-03-31 - 2027-07-31
FORMaT試驗(附錄A1干預計畫)的主要評估指標是具有治療耐受性呼吸樣本中的MABS清除率。 MABS清除率定義為在鞏固療程完成後4週內，四份連續痰液樣本的MABS培養結果均為陰性，其中至少有一份痰液樣本於療程完成後4週內收集，或一份於療程完成後4週內收集的支氣管肺泡灌洗（BAL）樣本的MABS培養結果為陰性。在試驗期間發生的所有不良事件(AEs)和嚴重不良事件(SAEs)，將使用不良事件通用術語標準(CTCAE)第5.0版進行編碼，並分類為「可能」、「可能確定」或「確定」與試驗藥物和/或試驗藥物與合併用藥的相互作用相關的事件。「良好」耐受性將被定義為未發生不良事件，或僅發生CTCAE等級1或等級2的不良事件。「差」耐受性將被定義為為任何CTCAE等級3、等級4或等級5的不良事件。
注射劑 凍晶注射劑 乾粉注射劑 乾粉注射劑 膜衣錠 持續性藥效錠 膠囊劑 膜衣錠 錠劑 錠劑 膠囊劑 腸溶膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠
2024-01-01 - 2028-12-31
角膜內皮細胞功能失償（角膜水腫）
注射液劑
2024-03-01 - 2027-02-28
單獨使用於55歲以上睡眠品質差的原發性失眠病人的短期治療。
2024-10-01 - 2030-12-31
食道鱗狀上皮細胞癌
輸注液
全部
