問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2004-08-01 - 2005-10-01
適應症
試驗目的: 評估本品對鼻咽癌患者因放射線治療引起口腔黏膜炎之安全性及有效性。
藥品名稱
參與醫院2間
終止收納2間
2005-10-01 - 2008-07-01
代償性B型肝炎
參與醫院10間
終止收納10間
2009-04-01 - 2010-04-01
preventive vaccination to induce antibody against Influenza H5N1 virus
參與醫院1間
終止收納1間
2025-01-01 - 2026-12-31
肝臟機能診斷用藥
凍晶注射劑
召募中1間
2025-01-01 - 2027-12-31
2021-07-01 - 2024-12-31
復發或頑固型CD19陽性之B細胞腫瘤(Relapsed or Refractory CD19 Positive B cell Malignancies)
CART019
2023-10-01 - 2026-10-01
脂質營養不良症
注射用凍晶粉末
2024-04-01 - 2029-12-31
復發或頑固性(持續性)的卵巢、子宮內膜、宮頸、陰道和外陰亮細胞癌的患者
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2024-07-01 - 2028-06-30
腦內出血
注射劑 注射劑
2023-03-01 - 2028-02-29
類風濕性關節炎、系統型硬皮症、皮肌炎/多發性肌炎、修格蘭氏症候群且同時有呼吸道症狀
液劑 液劑
全部
