問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-02-19 - 2029-05-04
適應症
慢性阻塞性肺病
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-09-01 - 2026-05-18
第 3 型高雪氏症 (GD3)
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2021-03-01 - 2026-07-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
230
參與醫院8間
召募中8間
2020-12-21 - 2023-12-31
復發或頑固型多發性骨髓瘤患者
Vial
2022-01-01 - 2024-04-23
自發性蕁麻疹
110
參與醫院4間
召募中4間
2020-10-01 - 2024-12-31
復發型多發性硬化症
SAR442168 60mg or Teriflunomide 14mg or placebo
參與醫院6間
召募中6間
2020-07-01 - 2022-05-01
晚期惡性腫瘤
SAR442720
2021-12-01 - 2024-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈點滴注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-05-02 - 2027-03-19
復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者
皮下注射劑
尚未開始2間
2025-03-01 - 2027-12-31
自基準期至第 24 週，每日 WI-NRS 週平均值改善（降低）大於等於 4 (≥4) 分的受試者比例。主要評估指標的主要分析將使用 Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) 檢定進行，並依據異位性病史紀錄（異位性或非異位性）和區域（各區域國家合計）進行分層。將提供 dupilumab 和安慰劑之間的勝算比和反應率差異，以及兩者的 95% 信賴區間 (CI) 和勝算比的 p 值。
全部
