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3423

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1/2 期的開放標記試驗,針對已知與 MYC 致癌基因相關的肝細胞癌及其他實體腫瘤類型受試者,評估 OTX-2002 做為單一藥物及併用標準照護的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2006-03-01 - 2007-05-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    試驗目的: 與Fluoxetine比較對憂鬱症之療效與安全性。

  • 藥品名稱

參與醫院
5

終止收納5

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞(FIT-CD19-CAR-T細胞)輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗
  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2019-10-24 - 2021-03-08

Phase III

尚未開始召募
BGM-2121用於晚期實體腫瘤患者的第1期首次人體試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

終止收納1

2024-10-01 - 2026-09-30

Phase I

試驗執行中
一項開放性、劑量探索、第一期試驗,評估克雷伯氏肺炎桿菌雙價疫苗 (CHO-V08) 用於健康成人中的安全性和免疫原性
  • 適應症

    可誘發肺炎克雷伯菌抗體的預防性疫苗

  • 藥品名稱

    注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
1

召募中1

2024-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
臨床一期、開放性、劑量探索之試驗,旨在評估LBL-01注射劑用於晚期實體腫瘤患者安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    LBL-01 Injection

參與醫院
3

召募中3

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期或轉移性實體腫瘤病患使用PEP07 (檢查點激酶1抑制劑) 的第一期試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
3

尚未開始3

2022-01-01 - 2027-12-31

Phase IV

尚未開始召募
一項以Fostemsavir為主的療法針對台灣感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者所進行的第四期、前瞻性、非介入性之研究
  • 適應症

    感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1

召募中1

2023-05-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I/II期隨機分配、雙盲試驗,評估FB-1603對接受經動脈化療栓塞治療之肝細胞癌患者的安全性及療效(FECHT試驗)
  • 適應症

    肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2