問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-06-01 - 2022-05-31
適應症
難治型和/或病因不明之慢性咳嗽
藥品名稱
BAY 1817080
參與醫院5間
召募中5間
2020-06-01 - 2026-12-31
Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)
注射液 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2020-06-01 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2020-06-11 - 2022-11-02
服立治兒錠Metronidazole：許可證字號：衛署藥製字第029345號。治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。速博新膜衣錠Ciprofloxacin：許可證字號：速博新®膜衣錠500毫克，衛署藥輸字第 021062 號。針對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
Ciprofloxacin及Metronidazole
參與醫院2間
召募中2間
2020-06-20 - 2027-12-31
過敏性哮喘
靜脈輸注液
參與醫院13間
尚未開始3間
召募中9間
終止收納1間
2020-06-30 - 2028-06-30
確診為高風險、單側侵襲性之HER2陽性乳癌，且適合接受前導性治療之女性
1. Tecentriq 2. Perjeta
參與醫院1間
召募中1間
2020-07-01 - 2026-01-30
NTRK融合陽性腫瘤
維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR
參與醫院3間
召募中3間
2020-07-01 - 2026-06-30
嗜酸性白血球型慢性鼻竇炎合併鼻息肉
肺昇朗/Fasenra
2020-07-01 - 2026-12-31
在乳癌轉移情況下已接受內分泌療法仍疾病惡化的HER2低表現、荷爾蒙受體陽性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院8間
召募中8間
2020-07-01 - 2026-09-30
B型肝炎或D型肝炎
預充填式注射劑
全部
