問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-07-01 - 2028-06-30
適應症
腦內出血
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-10-01 - 2026-10-01
脂質營養不良症
注射用凍晶粉末
2024-04-01 - 2029-12-31
復發或頑固性(持續性)的卵巢、子宮內膜、宮頸、陰道和外陰亮細胞癌的患者
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2024-10-01 - 2030-12-31
食道鱗狀上皮細胞癌
2020-08-01 - 2028-12-31
類澱粉血管病變及阿茲海默症
參與醫院2間
召募中2間
2020-06-30 - 2028-06-30
確診為高風險、單側侵襲性之HER2陽性乳癌，且適合接受前導性治療之女性
1. Tecentriq 2. Perjeta
2015-04-01 - 2028-10-01
檢測癌症細胞缺氧的變化
注射劑
2021-08-01 - 2024-07-31
血管性認知功能障礙患者
原料藥粉末
2023-01-01 - 2025-12-31
針劑
2022-09-01 - 2026-08-31
肝細胞癌合併門靜脈栓塞
N/A
全部
