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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1320件

2025-04-29 - 2027-06-30

Phase I

試驗執行中
一項開放性、劑量探索、第一期試驗，評估克雷伯氏肺炎桿菌雙價疫苗 (CHO-V08) 用於健康成人中的安全性和免疫原性

  • 適應症

    可誘發肺炎克雷伯菌抗體的預防性疫苗

  • 藥品名稱

    注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
1間

召募中1間

2019-01-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    KISQALI®

參與醫院
9間

召募中9間

2022-01-01 - 2027-12-31

Phase IV

試驗執行中
一項以Fostemsavir為主的療法針對台灣感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者所進行的第四期、前瞻性、非介入性之研究

  • 適應症

    感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-09-15 - 2022-06-30

Phase II

試驗已結束
一項針對雌激素受體陽性且HER2陰性、未經治療早期乳癌的停經後女性患者，評估GDC-9545併用PALBOCICLIB相較於ANASTROZOLE併用PALBOCICLIB的療效、安全性及藥物動力學之隨機分配、多中心、開放性、雙組、第二期、前導輔助性試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    GDC-9545 Palbociclib Anastrozole

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2024-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
臨床一期、開放性、劑量探索之試驗，旨在評估LBL-01注射劑用於晚期實體腫瘤患者安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    LBL-01 Injection

參與醫院
3間

召募中3間

2021-09-22 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患，評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
14間

召募中14間

2019-04-02 - 2025-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多地區的國際性試驗，以Durvalumab併用Gemcitabine加上Cisplatin相較於安慰劑併用Gemcitabine加上Cisplatin做為晚期膽道癌患者之第一線治療(TOPAZ-1)

  • 適應症

    晚期膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中7間

2018-04-15 - 2020-12-31

Phase I/II

試驗已結束
標定 HER2 和 HER3 之完整長度 IgG1 雙重特異性抗體 MCLA-128，用於實體腫瘤患者之第 I/II 期試驗(eNRGy)

  • 適應症

    實體腫瘤 Solid tumor

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-05-01 - 2025-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、適應性、開放性平台試驗，評估多重併用療法使用於慢性 B 型肝炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    慢性B 型肝炎 (CHRONIC HEPATITIS B)

  • 藥品名稱

    Film-coated tablet Film-coated tablet Film-coated tablet Tablet Tablet 注射液 注射液 注射液

參與醫院
6間

召募中5間

2021-03-01 - 2023-07-30

Phase III

試驗已結束
一項旨在評估 PRM-151 用於特發性肺纖維化患者之療效與安全性的第三期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF)

  • 藥品名稱

    PRM-151 (RO7490677)

參與醫院
7間

召募中7間

1 35 36 37 38 39 132
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