問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-05-01 - 2028-07-31
適應症
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2019-03-06 - 2022-02-28
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
參與醫院9間
召募中7間
終止收納1間
2026-05-01 - 2030-01-31
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-01-01 - 2029-12-12
ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
靜脈點滴注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2022-10-31 - 2026-12-31
肝細胞癌
膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2021-06-30 - 2022-12-31
實體腫瘤
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2022-01-01 - 2024-12-31
第二線 肝細胞癌 末期治療
液劑 錠劑
2025-05-01 - 2043-05-01
復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病
注射劑
2023-05-01 - 2028-12-31
肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善
膠囊劑
2024-11-01 - 2028-12-31
間質性肺病引起的肺高壓
召募中9間
全部
