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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2016-11-01 - 2018-04-30

Phase I

在活動性全身性膿皰型乾癬患者中，評估經由靜脈途徑給予單次劑量BI 655130的安全性、耐受性、藥物動力學、藥物基因學及療效的多中心、開放標記、單一組別、第一期試驗

  • 適應症

    活動性全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    BI 655130

參與醫院
1間

試驗已結束1間

2013-03-15 - 2016-04-15

Phase III

一項針對於接受含鉑療法後，病情惡化的復發型及／或轉移型頭頸鱗狀細胞癌患者，評估口服型afatinib (BIBW 2992) 相較於靜脈注射型methotrexate 之療效與安全性的隨機分組、開放標示、第三期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Afatinib (BIBW 2992)

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-06-01 - 2017-05-31

Phase III

一項前瞻性、隨機分派、開放、盲性評估指標（PROBE）試驗，針對已接受經皮冠狀動脈介入治療（PCI）並植入支架的非瓣膜性心房顫動（NVAF）的患者，使用由dabigatran etexilate（110 mg和150 mg每日兩次）併用clopidogrel或ticagrelor所組成的雙藥抗血栓療法，以及由warfarin（INR為2.0 - 3.0）併用clopidogrel或ticagrelor和aspirin所組成的三藥療法，進行比較評估。（RE-DUAL PCI）

  • 適應症

    預防非瓣膜性心房纖維顫動病患發生中風與全身性栓塞。

  • 藥品名稱

    Pradaxa® Capsules

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-08-08 - 2017-10-31

Phase III

在一項隨機、雙盲及平行組別試驗中，對比BI 655066與adalimumab在中重度斑塊型乾癬症經16週治療後以及adalimumab治療後反應不佳之安全性與療效評估(IMMvent)

  • 適應症

    斑塊型乾癬症

  • 藥品名稱

    BI655066

參與醫院
5間

終止收納5間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2017-12-31 - 2019-12-18

Phase II/III

針對進行中第IIb/III期臨床試驗所納入以dabigatran etexilate 治療和次級預防靜脈血栓栓塞之兒童病患，以靜脈方式投予idarucizumab 的單一劑量、開放性、無對照之安全性試驗。

  • 適應症

    預防或治療受試者因服用dabigatran etexilate造成的出血

  • 藥品名稱

    達栓普注射液/輸注液

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase I

An open-label phase I dose-finding study of BI 853520 administered orally in a continuous dosing schedule in Japanese and Taiwanese patients with various advanced or metastatic solid tumours

  • 適應症

    末期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 853520

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-12-01 - 2011-07-31

Phase III

RELY-ABLE為長期、多中心、延伸性試驗，以組群隨機分派來評估已完成RELY試驗的心房纖維顫動（Atrial Fibrillation）患者，繼續Dabigatran治療並提供相關知識對病患治療結果的影響。

  • 適應症

    心房纖維顫動

  • 藥品名稱

    Dabigatran etexilate

參與醫院
14間

終止收納14間

2008-09-01 - 2009-09-30

Phase II

在血糖控制不良的第二型糖尿病患者，以雙盲方式比較BI 10773（5 mg、10 mg與25 mg）一天口服一劑，共12週單方療法與安慰劑及另外一組開放標示的metformin組的第IIb期、隨機分組、平行組別之安全性、療效與藥物動力學研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-03-01 - 2010-06-30

Phase II/III

第 IIb/III 期隨機、雙盲試驗，比較 BIBW 2992 加上最佳支持性照護 (BSC)與安慰劑加上 BSC，用於erlotinib或gefitinib治療後無效之非小細胞肺癌病人的療效。

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer)

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-08-01 - 2009-01-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗，藉以評估慢性阻塞性肺部疾病患者經由Respimat吸入器給予Tiotropium吸入液5 mcg (每次兩定量，每定量含2.5 mcg Tiotropium)之長期（一年）療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium Respimat

參與醫院
9間

終止收納9間

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