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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2013-08-01 - 2015-12-31

Phase II

An Open-Label, Single Arm, Two-Stage, Multi-Centre Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TLC388 as Second-line Treatment in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    LipotecanR

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-11-01 - 2018-10-20

Phase I/II

一項第一/二期劑量遞增試驗，在併發門靜脈癌栓的肝細胞癌中研 究含 Lipotecan®同步化學放射療法

  • 適應症

    併發門靜脈血栓的肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Lipotecan®; (TLC388 HCl for Injection)

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-01-01 - 2019-08-31

Phase I

一項第I/IIa 期、開放標記、劑量遞增研究於晚期惡性腫瘤患者靜脈注射型微脂體性 Vinorelbine Tartrate 的安全性、耐受性與藥動性試驗

  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    LipoVNB Vinorelbine Tartrate

參與醫院
2間

終止收納2間

顏厥全
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2013-09-03 - 2020-06-30

Phase I/II

一項以TLC399(ProDex)治療因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫患者之I/II期試驗：先進行測定劑量限制性毒性（DLT）之開放性、劑量遞增之I期研究部份，再進行評估療效及耐受性之開放性、單組部份

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變 〔因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫〕

  • 藥品名稱

    TLC399 (ProDex)

參與醫院
7間

終止收納7間

2016-01-01 - 2020-03-31

Phase IV

針對治療失敗的周邊T細胞淋巴瘤亞洲病患進行之多中心、開放標示的Pralatrexate試驗

  • 適應症

    FOLOTYN 適用於治療復發或頑固型周邊 T-細胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，簡稱 PTCL）。

  • 藥品名稱

    FOLOTYN Solution for intravenous injection

參與醫院
11間

終止收納11間

2021-07-01 - 2024-05-13

Phase III

一項同時評估 cipaglucosidase alfa/miglustat 用於接受過及未曾接受酵素替代療法(ERT)、年齡 0 至 ＜ 18 歲嬰兒型龐貝氏症患者受試者之安全性、療效、藥物動力學、藥效動力學及免疫原性的開放性試驗

  • 適應症

    龐貝氏症

  • 藥品名稱

    MiglustatCipaglucosidase alfa

參與醫院
1間

召募中1間

2009-12-01 - 2012-12-31

Phase II

比較CS-1008併用Sorafenib（蕾莎瓦）療法和單獨使用Sorafenib（蕾莎瓦）做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療

  • 藥品名稱

    CS1008 for Injection

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-09-01 - 2009-06-30

Phase III

A Multinational Phase III Study of CS-8958 − A randomized double-blind controlled study of CS-8958 versus oseltamivir phosphate in patients with influenza virus infection

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
14間

終止收納14間

2018-04-03 - 2019-04-30

Phase I

一項第一期、多中心、開放標示、單一順序交叉試 驗，評估在 HER2表現型晚期實質惡性腫瘤受試者中， OATP1B/CYP3A 抑制劑對 DS-8201a藥物動力學發生藥 物交互作用的可能性

  • 適應症

    晚期實質惡性腫瘤，例如胃惡性腫瘤，未明示者、女性乳房惡性腫瘤，未明示者等

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-04-01 - 2019-09-30

Phase I

DS-8201a之第 1 期、多中心、開放標示試驗，評估於HER2陽性晚期和/或難治型胃腺癌、胃食道交接處腺癌或乳癌受試者之安全性及藥物動力學

  • 適應症

    胃惡性腫瘤，未明示者女性乳房惡性腫瘤，未明示者

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
2間

終止收納2間

趙毅
臺北榮民總醫院

1 318 319 320 321 322 343
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