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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1327件

2024-07-31 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第三期試驗，比較 Saruparib (AZD5305) 加上 Camizestrant 與醫師所選 CDK4/6 抑制劑加上內分泌療法或加上 Camizestrant 作為帶有 BRCA1、BRCA2 或 PALB2 突變和荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性（IHC 0、1+、2+/ ISH 非擴增）晚期乳癌患者的第一線治療 (EvoPAR-Breast01)

  • 適應症

    BRCA1、BRCA2或PALB2突變和荷爾蒙受體陽性、 HER2陰性（IHC 0、1+、2+/ ISH非擴增）晚期乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2024-08-01 - 2028-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、開放性、單組試驗，在 CRT 之前以 Osimertinib 作為誘導療法，並維持Osimertinib 用於表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、第三期、無法切除非小細胞肺癌患者 (NEOLA)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項雙盲、安慰劑對照、第 2a 期試驗，評估 AZD7798 用於中度至重度克隆氏症患者的療效與安全性 (AMALTHEA)

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-03-16 - 2031-11-30

Phase II

尚未開始召募
PF-08634404 併用化療用於先前未曾接受治療之轉化型小細胞肺癌參與者的第二期介入性試驗

  • 適應症

    Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-08-01 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗，旨在評估 riliprubart 相較於靜脈注射免疫球蛋白 (intravenous immunoglobulin, IVIg) 用於治療慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變受試者的療效及安全性

  • 適應症

    慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-09-01 - 2027-12-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、52 週、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估 Rocatinlimab 用於結節性癢疹，且對局部治療反應不佳或不符合局部治療資格之成人受試者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    結節性癢疹

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2024-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在研究 Amivantamab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 相較於 Cetuximab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 作為 KRAS/NRAS 及 BRAF 野生型且為左側、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者的第一線治療

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-04-01 - 2037-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、開放性、隨機分配試驗，針對先前至少接受過1線療法之復發型／難治型慢性淋巴性白血病／小淋巴球性淋巴瘤的受試者，比較Nemtabrutinib（MK-1026）加上Venetoclax與Venetoclax加上Rituximab的療效和安全性（BELLWAVE-010）

  • 適應症

    Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-10-01 - 2034-06-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對非鱗狀 (NSQ)、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌並且腫瘤細胞 PD-L1 表現 ≥ 1% 的參與者，研究以 nivolumab + relatlimab 固定劑量組合加上化療，相較於 pembrolizumab 加上化療作為第一線治療。

  • 適應症

    第 IV 期或復發性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2024-09-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
兩項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組研究的主試驗計畫書，旨在評估 dupilumab 用於不明原因慢性搔癢 (CPUO) 之成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    不明原因慢性搔癢

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

1 30 31 32 33 34 133
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