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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1327件

2024-06-28 - 2028-03-31

Phase III

一項第 3 期開放性、隨機分配、對照試驗，在先前接受過治療的無法治癒、轉移性/復發性頭頸部鱗狀細胞癌患者中，評估 petosemtamab 與試驗主持人選擇的單一藥物療法相比的療效和安全性

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2026-02-26 - 2028-04-30

Phase II

尚未開始召募
一項以 Rinatabart Sesutecan (Rina-S) 治療非小細胞肺癌參與者的第 2 期、開放標示、多群組試驗

  • 適應症

    Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2026-03-01 - 2029-01-25

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗的主要試驗計畫書，研究在患有退化性膝關節炎疼痛和肥胖或過重成人參與者中，每週使用一次Eloralintide的療效和安全性(ENLIGHTEN-4)

  • 適應症

    Osteoarthritis、 Overweight or Obesity

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-06-30 - 2029-06-30

Phase II

試驗執行中
Tislelizumab免疫治療合併誘導放化療及後續轉換手術治療局部晚期不可切除食道鱗狀細胞癌的第二期臨床試驗

  • 適應症

    不可切除食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-07-01 - 2026-04-20

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 HZN-1116 用於患有修格蘭氏症候群之參與者的療效和安全性

  • 適應症

    族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2024-07-01 - 2028-06-30

其他

試驗執行中
研究類澱粉血管症之神經退化：專注於血管類澱粉與Tau 蛋白之交互作用

  • 適應症

    腦內出血

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-07-01 - 2035-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心試驗，針對罹患中度至重度活動性克隆氏症且對皮質類固醇、免疫抑制劑和／或生物製劑反應不足、無法耐受或這類療法為其醫療禁忌症的未成年受試者，評估 Upadacitinib 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和開放性長期延伸期的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2a期的劑量遞增試驗，旨在評估ARO-DM1於年齡≥ 18至≤ 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-07-15 - 2026-08-31

Phase I

試驗已結束
一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性

  • 適應症

    非小細胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-07-17 - 2027-07-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，旨在評估 Abiprubart 對修格連氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    修格連氏症

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
1間

召募中1間

1 29 30 31 32 33 133
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