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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2015-12-01 - 2021-12-31

Phase III

評估患有早期阿茲海默症患者使用Aducanumab（BIIB037）的療效及安全性

  • 適應症

    阿茲海默氏症

  • 藥品名稱

    Aducanumab

參與醫院
8間

終止收納7間

劉景寬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

劉景寬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2013-08-01 - 2016-07-31

Phase III

評估Desmoteplase在急性缺血性中風病患中的療效和安全性之隨機分配、雙盲、平行分組、以安慰劑為對照組的第III期臨床試驗

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    Desmoteplase

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-01 - 2013-09-30

Phase I

A Phase 1b/ 2 Trial of AMG 479 or AMG 102 in Combination with Platinum-based Chemotherapy as First-Line Treatment for Extensive Stage Small Cell Lung Cancer 第 1b/2 期試驗，以AMG 479 或 AMG 102併用含鉑化學治療，作為擴散期小細胞肺癌的第一線治療

  • 適應症

    Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    AMG102 / AMG479

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-31 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗，針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者，比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性

  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    Lenvatinib

參與醫院
12間

尚未開始12間

2013-09-01 - 2018-10-31

Phase I/II

一項多中心、隨機分配之第Ib/II期試驗，評估相較於Sorafenib，MSC2156119J單一治療對於患有MET陽性之晚期肝細胞癌且Child-Pugh肝功能為A級的亞裔受試者之療效、安全性、與藥物動力學

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MSC2156119J

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-12-03 - 2018-09-05

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma.

  • 適應症

    NON HODGKIN’S LYMPHOMA

  • 藥品名稱

    BI 695500

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-04-01 - 2022-12-05

Phase IV

為期 52 週的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，目的在於評估活性自體抗體呈陽性的全身性紅斑狼瘡成年患者使用 Belimumab 後應特別注意的不良事件

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    BENLYSTA (Belimumab)

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納7間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2012-02-01 - 2015-02-28

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 24-week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Oral TAK-875 25 and 50mg Compared with Placebo in Asia Pacific Subjects with Type 2 Diabetes

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-04-16 - 2013-01-31

Phase III

A Phase 3, randomized, double-blind, double-dummy, parallel-group, multi-center, multi-national study for the evaluation of efficacy and safety of (LMW) heparin/edoxaban versus (LMW) heparin/warfarin in subjects with symptomatic deep-vein thrombosis and/or pulmonary embolism

  • 適應症

    Acute symptomatic deep vein thrombosis (DVT) and/or pulmonary embolism (PE)

  • 藥品名稱

    Edoxaban

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-10-31 - 2013-08-31

Phase III

在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者中，進行Prasugrel和Clopidogrel的比較– The TRILOGY ACS Study. A Comparison of Prasugrel and Clopidogrel in Acute Coronary Syndrome (ACS) Subjects with Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction (UA/NSTEMI) Who are Medically Managed – The TRILOGY ACS Study.

  • 適應症

    在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
12間

終止收納12間

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