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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2021-05-03 - 2022-07-07

Phase I

一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤且已知具 MSLN 表現，包括間皮瘤、非小細胞肺癌 (NSCLC) 鱗狀細胞癌及腺癌、胰臟腺癌及高度惡性漿液性卵巢癌 (含鉑藥物抗性)

  • 藥品名稱

    AMG 994, AMG 404

參與醫院
2間

召募中2間

2013-12-23 - 2021-08-12

Phase I/II

A Phase Ib/II Multicenter, Randomized, Open Label Trial to Compare Tepotinib (MSC2156119J) Combined with Gefitinib Versus Chemotherapy as Second line Treatment in Subjects with MET Positive, Locally Advanced or Metastatic Non small Cell Lung Cancer (NSCLC) Harboring EGFR Mutation and Having Acquired Resistance to Prior EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitor (EGFR TKI) Therapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MSC2156119J

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-07-21 - 2023-03-29

Phase III

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Efficacy Study of an Ad26.RSV.preF-based Vaccine in the Prevention of Lower Respiratory Tract Disease Caused by RSV in Adults Aged 60 Years and Older

  • 適應症

    Respiratory Syncytial Viruses Lower Respiratory Tract Disease

  • 藥品名稱

    Ad26/protein preF RSV vaccine

參與醫院
8間

召募中8間

2021-10-24 - 2023-04-12

Phase III

A Multi-center, Randomized, Double-Blinded, Parallel, Vildagliptin and Placebo-Controlled Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PB-201 in Treatment-naive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    PB-201

參與醫院
2間

召募中2間

2022-03-01 - 2022-08-04

Phase I/II

一項以 BR101801 治療晚期血液惡性腫瘤成人患者之第 I-II 期、開放性標示、多中心、劑量遞增及擴展試驗

  • 適應症

    Advanced hematologic malignancies

  • 藥品名稱

    BR101801

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-04-01 - 2028-02-28

Phase III

一項評估 Tucatinib併用Trastuzumab 和 mFOLFOX6 對照mFOLFOX6併用或不併用Cetuximab 或 Bevacizumab 作為患有HER2+轉移性結直腸癌受試者的一線治療療法的開放性、隨機分配、第3 期試驗

  • 適應症

    HER2+轉移性結直腸癌

  • 藥品名稱

    Tucatinib

參與醫院
5間

召募中5間

2015-02-01 - 2017-06-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、部分雙盲、安慰劑對照試驗，在感染B型肝炎病毒並接受病毒學抑制型ENTECAVIR治療的病患中，探討12週RO6864018治療的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和抗病毒效果

  • 適應症

    B型肝炎病毒 (HBV)感染

  • 藥品名稱

    RO6864018

參與醫院
2間

終止收納2間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2014-10-31 - 2016-09-30

Phase III

第三期、前瞻性、多中心試驗，針對進行選擇性手術程序之重度溫韋伯氏疾病受試者，評估 rVWF 不論是否併用 ADVATE的療效和安全性

  • 適應症

    溫韋伯氏疾病

  • 藥品名稱

    Recombinant von Willebrand Factor / rVWF (BAX111)

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-01-25 - 2021-12-31

Phase II

一項24週、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心，且有80週的活性延伸治療期，在罹患特發性肺纖維化的受試者中評估CC-90001療效及安全性的第二期試驗

  • 適應症

    IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    CC-90001-IPF-001

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-12-01 - 2018-06-03

Phase III

Talimogene Laherparepvec 併用 Pembrolizumab 治療復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之第 1b/3 期、多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    IMLYGIC

參與醫院
6間

終止收納6間

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