問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2016-03-01 - 2023-03-01
適應症
具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶，並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。
藥品名稱
Lenalidomide (CC-5013)
參與醫院6間
終止收納5間
2016-05-02 - 2021-05-12
診斷患有乙型地中海型貧血（包括血紅蛋白E/乙型地中海型貧血）、年齡≥ 20歲、定期輸血（定義為隨機分配前24週內定期輸注6-20紅血球單位且期間未有≥ 35天無輸血之記錄）的受試者。
Luspatercept (ACE-536)
參與醫院5間
終止收納4間
未分科
2016-02-01 - 2019-05-01
晚期肝癌
Nivolumab/Sorafenib
參與醫院8間
終止收納7間
血液腫瘤科
2016-07-01 - 2020-06-30
IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者
Atezolizumab (MPDL3280A)
參與醫院10間
終止收納9間
2016-07-28 - 2020-11-01
局部晚期或轉移之泌尿上皮癌
Avelumab (MSB0010718C)
終止收納6間
2016-06-01 - 2001-06-01
接受第二或第三線AML治療後療效不佳或復發之60歲以上異檸檬酸去氫酶2（IDH2）變異陽性急性骨髓性白血病（AML）受試者
AG-221 (CC-90007)
參與醫院4間
終止收納3間
2016-07-05 - 2020-07-05
無法切除的晚期或復發性胃癌（包括食道胃接合部癌）
Nivolumab
參與醫院12間
終止收納10間
2016-09-01 - 2020-05-20
感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）之患者
Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)
參與醫院3間
2016-09-01 - 2018-11-30
慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染
ALN-HBV
2016-02-12 - 2018-01-15
腫瘤具有BRAFV600 變異、 RNF43 變異及/或RSPO 融合且為KRAS WT的晚期mCRC成人病患
WNT974; LGX818
參與醫院1間
終止收納1間
全部
