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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2011-07-01 - 2012-12-31

Phase II

評估 S44121 三種口服劑量用於預防或治療慢性心衰竭患者發生心律不整的療效之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床研究

  • 適應症

    治療及預防心律不整

  • 藥品名稱

    S44121

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-04-01 - 2013-11-30

Phase I

口服 HDAC 抑制劑 S 78454 合併 cisplatin 使用於非角質化鼻咽癌病患之多國多中心第一期劑量遞增 (dose-escalation) 臨床試驗

  • 適應症

    使用於非角質化鼻咽癌患者

  • 藥品名稱

    S 78454

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-06-01 - 2017-07-31

Phase II

評估Gevokizumab（S 078989）3mg、10mg、30mg或60mg用於治療第二型糖尿病及糖尿病腎臟疾病（DKD）患者的劑量-反應研究- 一項為期66週之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性的第IIb期臨床試驗。

  • 適應症

    糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    S78989

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-09-01 - 2016-02-29

Phase II

針對左心室射出分率保留的慢性心臟衰竭病患，評估ivabradine對心臟功能、運動能力與神經內分泌活化作用的影響之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床試驗 (EDIFY)

  • 適應症

    舒張性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Ivabradine

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-04-01 - 2017-06-30

Phase III

使用 gevokizumab 治療慢性非感染性葡萄膜炎之開放標示 (open-label) 性臨床試驗 - 評估安全!性之延伸試驗

  • 適應症

    慢性非感染性葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    S78989

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-02-01 - 2013-02-28

Phase II

一項評估全身性紅斑狼瘡受試者使用A-623的療效、安全性和耐受性之隨機雙盲第2b期試驗

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    A-623

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-05-28 - 2017-09-21

Phase II

一項開放性、長期的安全性延伸試驗，針對已完成AN-SLE3321 (PEARL-SC)試驗計劃之全身性紅斑性狼瘡受試者

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    A-623

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2013-05-28 - 2016-09-21

Phase III

一項評估Blisibimod用於全身性紅斑狼瘡受試者之療效與安全性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2013-07-01 - 2017-05-26

Phase II/III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第2/3期研究，其目的在評估blisibimod用於治療甲型球蛋白腎病變（IgA Nephropathy）患者的療效及安全性

  • 適應症

    甲型球蛋白腎病變（IgA Nephropathy）

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-08-22 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、國際多中心試驗，目的在於評估netupitant-palonosetron固定劑量併用藥物(FDC)相較於臨場併用藥granisetron與 aprepitant，在預防癌症病患接受高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐之療效與安全性

  • 適應症

    高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐

  • 藥品名稱

    netupitant-palonosetron Fixed Dose Combination (FDC)

參與醫院
7間

終止收納7間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

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