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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2018-04-01 - 2019-12-31

Phase III

一個以降低劑量Efavirenz (400 mg) 加上Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 及Lamivudine 之固定劑量複方錠 (Combo) 用於現行接受TDF, Emtricitabine 以及Efavirenz (Atripla) 之合併製劑並已達到病毒抑制的台灣患者之前瞻性，治療藥物監測研究

  • 適應症

    適合單獨使用或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染

  • 藥品名稱

    Efavirenz / Tenofovir Disoproxil Fumarate / Lamivudine 400/300/300 mg Tablet

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-10-01 - 2017-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187治療後之安全性、耐受性與療效之開放性、兩部分延伸性試驗。

  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

蔡崇豪
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187單一療法後之療效、安全性與耐受性之開放性、單組、基準期對照、多中心試驗

  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-07-31 - 2020-12-25

Phase III

一項針對患有初期三重陰性乳癌 (TNBC) 受試者，以評估增添 Veliparib 加 Carboplatin 於標準前導性化療相較於增添 Carboplatin 至標準前導性化療相較於標準前導性化療的安全性與療效之隨機分配、安慰劑對照、雙盲、第 3 期試驗

  • 適應症

    三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Veliparib (ABT-888)

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-03-15 - 2017-05-30

Phase II

一項隨機分配、開放性、多中心試驗評估 ABT-493 與 ABT-530 併用與未併用RBV 對於感染慢性C 型肝炎（HCV）基因型 2 或基因型 3 患者的療效、安全性以及藥物代謝動力學（SURVEYOR-II）

  • 適應症

    治療慢性C型肝炎感染患者

  • 藥品名稱

    ABT-530, ABT-493

參與醫院
6間

終止收納5間

2015-05-01 - 2020-06-11

Phase II

單獨使用ABT-414或ABT-414加上temozolomide相較於lomustine或temozolomide對復發性神經膠母細胞瘤的研究：一項EORTC腦瘤團隊所進行的隨機分配第二期試驗

  • 適應症

    多形性膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    ABT-414

參與醫院
5間

終止收納5間

魏國珍
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經外科

2016-03-14 - 2017-09-07

Phase III

以感染慢性C型肝炎病毒基因型1到6型之肝臟移植後或腎臟移植後成人受試者評估ABT-493/ABT-530安全性與療效的一項單組、開放性、多中心試驗(MAGELLAN-2)

  • 適應症

    感染慢性HCV GT1-6、已接受原位肝臟或腎臟移植且未曾接受HCV治療或者曾接受IFN(干擾素)或pegIFN(長效型干擾素)有/無合併RBV(雷巴威林)或者sofosbuvir加上RBV有/無合併pegIFN(GT3感染受試者除外，其必須未曾接受治療)之受試者。

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
2間

終止收納2間

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-10-26 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多國多中心，用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第1型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-1)

  • 適應症

    無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
9間

終止收納8間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-09-01 - 2017-08-31

Phase I

一項第一期臨床試驗，使用ABBV-221於患有晚期固體腫瘤且上皮細胞生長因子受體(EGFR)傾向於高度表現之受試者

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-221

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-09-16 - 2017-06-30

Phase III

一項開放性試驗，用以評估ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267)以及ABT-333併用Ribavirin (RBV)對於未曾接受治療及曾接受治療、慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化之亞洲成人的安全性及療效

  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化

  • 藥品名稱

    ABT-450/Ritonavir/ABT-267, ABT-333, Ribavirin

參與醫院
6間

終止收納5間

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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