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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2017-07-01 - 2023-01-31

Phase III

一項針對未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患，比較VELCADE (Bortezomib) Melphalan-Prednisone (VMP)與Daratumumab併用VMP (D-VMP)的第3期、多中心、隨機分配、對照、開放性試驗(亞太地區)

  • 適應症

    未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-08-11 - 2020-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，於患有活動性乾癬性關節炎的受試者，包括曾接受抗腫瘤壞死因子(TNFα)生物製劑治療者，評估皮下給予Guselkumab之療效和安全性。

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    CNTO1959(guselkumab)

參與醫院
7間

終止收納7間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2014-05-01 - 2020-12-31

Phase III

一項針對已於試驗CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D)與CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T)中完成治療的類風濕性關節炎受試者研究CNTO 136 (sirukumab)長期安全性與療效的多中心、平行分組試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    CNTO136 (sirukumab)

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

2017-01-20 - 2022-02-17

Phase III

一項隨機分配、開放性，針對Ibrutinib用於兒童及青年之復發性或難治型成熟B細胞非何杰金氏淋巴瘤的安全性與療效試驗

  • 適應症

    復發性/難治型BL、Burkitt類淋巴瘤、B-AL、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、未分類之DLBCL，或其他兒童中成熟B細胞NHL的患者

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-01-15 - 2020-02-28

Phase II

一項針對患有復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤，鼻型 (NKTCL) 的受試者評估Daratumumab臨床療效與安全性之開放性、第二期臨床試驗

  • 適應症

    復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤，鼻型 (NKTCL)

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase I

針對健康受試者在單一遞增劑量以及一個多重劑量療程(第I部分)與慢性B型肝炎受試者在多重劑量療程(第II部分)評估口服JNJ-56136379之安全性、耐受性與藥動學的一項第1期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、首次人體試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    JNJ-56136379

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-10-26 - 2019-07-31

Phase II/III

有關DACOGEN®(Decitabine) 加上Talacotuzumab (JNJ-56022473；抗-CD123) 相較於DACOGEN (Decitabine) 單藥療法使用於不適合密集化療之急性骨髓性白血病病患的一項隨機分配、第2/3期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Talacotuzumab

參與醫院
5間

終止收納4間

2016-10-21 - 2018-11-19

Phase II

一項針對感染呼吸道融合病毒的住院成人受試者，評估ALS-008176口服療程之抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性與藥動學的第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症

  • 藥品名稱

    ALS-008176 (JNJ-64041575)

參與醫院
6間

終止收納6間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2016-05-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第3期、開放性試驗，評估年齡 ≥ 6歲至< 12歲之兒童受試者接受皮下注射Ustekinumab以治療中重度慢性斑塊型乾癬的療效、安全性與藥物動力學

  • 適應症

    中重度慢性斑塊型乾癬的兒童

  • 藥品名稱

    喜達諾STELARA®

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-08-03 - 2017-03-31

Phase I

一項針對患有晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤的受試者，評估泛FGFR酪胺酸激酶抑制劑JNJ-42756493的安全性、藥物動力學和藥效動力學之第1期試驗

  • 適應症

    胃腺癌(晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤)

  • 藥品名稱

    JNJ42756493

參與醫院
2間

終止收納2間

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