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3423

2023-03-01 - 2023-06-08

Phase I

研究 MT-6402 在表現 PD-L1 之晚期實體癌症受試者之安全性和耐受性、療效、藥物動力學、藥效學及免疫原性的第一期開放性、多中心、劑量範圍試驗
  • 適應症

    表現 PD-L1 之晚期實體癌症

  • 藥品名稱

    MT-6402

參與醫院
2

尚未開始2

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗,針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者,評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學
  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5

召募中5

2010-11-01 - 2015-12-31

Phase III

一個使用AXITINIB或安慰劑合併最佳支持療法,用於治療經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者的多中心、全球性、隨機分配、雙盲研究設計之試驗
  • 適應症

    經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    AXITINIB

參與醫院
7

終止收納7

2012-01-01 - 2013-12-31

Phase II

一個用以評估缺血性中風患者,在接受PF-03049423治療後之安全性及療效之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的第二期試驗。
  • 適應症

    缺血性中風

  • 藥品名稱

    PF-03049423

參與醫院
4

終止收納3

試驗已結束1

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究:評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療纖維肌痛病患之安全性及療效
  • 適應症

    纖維肌痛

  • 藥品名稱

    Pregabalin

參與醫院
4

終止收納4

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

SU011248用於無法切除之肝細胞癌病患的第二期開放式多國中心的有效性及安全性試驗
  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Sutent

參與醫院
3

試驗已結束3

2006-12-31 - 2008-10-31

Phase III

一項第III階段、有活性對照組、對等性的隨機雙盲臨床試驗以探討單次注射100µg的Org 36286 (corifollitropin alfa)並以每日使用基因工程FSH (recFSH)為對照組以比較控制卵巢刺激病患誘發多濾泡生長的效果與安全性。
  • 適應症

    ※ 適應症:(1) 無排卵症(包括多囊性卵巢病患、PCOD),且對Clomiphene citrate之治療無反應之婦女。(2) 受控制下卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。

  • 藥品名稱

    Org 36286

參與醫院
2

終止收納2

2020-10-01 - 2022-01-18

Phase III

一項前瞻性、多中心、單組、開放性、長期試驗,評估macitentan用於接受過 Fontan緩解手術的成年和青少年受試者中之安全性、耐受性及有效性
  • 適應症

    適用於接受過Fontan緩解手術的受試者

  • 藥品名稱

    Macitentan

參與醫院
1

召募中1