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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2017-02-01 - 2019-04-30

Phase III

BETonMACE：第III期多中心、雙盲、隨機分配、平行組別、用藥期最長104週、安慰劑對照的臨床試驗，針對患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)受試者，判斷使用RVX000222抑制治療含溴結構域和額外終端域(BET)，是否可延長發生主要不良心血管事件(MACE)的時間

  • 適應症

    患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)者

  • 藥品名稱

    RVX000222

參與醫院
14間

終止收納14間

江晨恩
臺北榮民總醫院

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2017-03-01 - 2019-09-30

Phase II

有關SP-02L (darinaparsin注射劑)使用於復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤病患的亞洲多國第2期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    SP-02L

參與醫院
6間

終止收納5間

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗，用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性

  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24間

終止收納23間

試驗已結束1間

2007-01-01 - 2008-12-31

Phase II

一項雙盲,隨機, 安慰劑對照試驗, 以評估 STA-2用於慢性穩定型心絞痛患者之療效性與安全性

  • 適應症

    本試驗目的:評估STA-2用於慢性穩定型心絞痛患者之療效性與安全性

  • 藥品名稱

    STA-2

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2010-01-01 - 2010-07-31

Phase III

一項開放性、多中心、第三期臨床試驗與其盲性影像判讀，評估轉介來進行乳房核磁共振造影的新診斷乳癌病人，經靜脈注射投予單劑0.1 mmol/kg gadobutrol 1.0 molar (Gadovist®)後的效用與安全性

  • 適應症

    乳癌造影增強作用

  • 藥品名稱

    gadobutrol 1.0 molar (Gadovist®)

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-05-01 - 2012-10-31

Phase II

ㄧ項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，評估STA-2用於慢性穩定型心絞痛患者之劑量-反應關係與安全性

  • 適應症

    慢性穩定型心絞痛

  • 藥品名稱

    STA-2

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-09-01 - 2008-08-31

Phase IV

一項隨機、開放、平行與多中心的第四期臨床試驗，比較評估口服Gefitinib (IRESSATM) 250 mg與靜脈注射Docetaxel (TAXOTERE®) 60 mg/m2用於先前已使用過一線以鉑類為基礎的化療，但仍局部惡化或轉移的非小細胞肺腺癌的患者的安全性、耐受性、和有效性。

  • 適應症

    Patients with Locally Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    IRESSA

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2007-05-01 - 2008-03-31

Phase III

前瞻性、隨機、雙盲、對照、平行多中心試驗以評估Benidipine用於治療高血壓之療效性及安全性

  • 適應症

    hypertension

  • 藥品名稱

    Coniel

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2017-08-01 - 2018-07-31

Phase I/II

評估ABI-H0731用於慢性B型肝炎病患之安全性、耐受性、藥動學與初步療效的一項第1b/2a期、劑量訂定試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ABI-H0731

參與醫院
2間

終止收納2間

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