問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-09-01 - 2027-07-31
適應症
主要評估指標：• 使用第 5 天獲得的顯影劑延遲增強 (late gadolinium enhancement, LGE) 的 CMR，量度檢測到的受到梗塞的左心室質量百分比所顯示的心肌梗塞大小
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2024-07-01 - 2027-11-28
特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-12-02 - 2027-12-31
第1部分（第Ib期）的目標包括：1)評估HuL001（併用Len/Dex）的安全性和耐受性。2)針對第2部分（第II期）選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。第2部分（第II期）的目標包括：評估HuL001（併用Len/Dex）的療效。
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-12-15 - 2026-01-30
晚期肝細胞癌
參與醫院5間
召募中5間
2017-01-26 - 2025-12-31
與lenalidomide和dexamethasone併用治療之前曾接受一至三種療法的多發性骨髓瘤患者
凍晶注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2020-05-31 - 2028-05-31
陣發性夜間血紅素尿症
液劑 液劑 液劑
參與醫院3間
召募中3間
2015-01-01 - 2024-11-26
Anaplastic lymphoma kinasepositive (ALK-positive) nonsmall cell lung cancer (NSCLC)
硬空膠囊劑
參與醫院6間
終止收納6間
2017-08-01 - 2022-12-31
急性骨髓性白血病（AML）
參與醫院7間
終止收納7間
2022-06-01 - 2026-12-31
未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者
注射用懸液劑
召募中6間
2019-01-01 - 2028-12-31
局部區域性復發性頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈點滴注射劑
召募中7間
全部
