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3423

2022-09-01 - 2026-08-31

其他

試驗執行中
針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌合併門靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

召募中2

2023-03-19 - 2026-03-16

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗,針對晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者,評估 HCB101 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2016-08-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
針對轉移型賀爾蒙敏感性的前列腺癌患者,接受Enzalutamide加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加ADT的一項多中心、第三期、隨機分配、雙盲,以安慰劑比較療效與安全性之試驗
  • 適應症

    轉移型賀爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    軟膠囊

參與醫院
5

終止收納5

2023-12-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
STX-721 首次應用於帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的人體試驗
  • 適應症

    帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2019-08-01 - 2025-04-30

Phase III

試驗已結束
一項對於曾經參加其他luspatercept (ACE-536)臨床試驗的受試者評估長期安全性之第3b期、開放性、單組的延伸性試驗
  • 適應症

    曾參與luspatercept (ACE-536) 相關試驗計畫書之臨床試驗者

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3

終止收納3

2021-04-15 - 2024-11-28

Phase I

試驗已結束
一項第 Ia/b 期、開放性標籤、劑量遞增試驗,針對局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者透過靜脈輸注 RUNIMOTAMAB 作為單一藥劑,以及併用 TRASTUZUMAB 之安全性與藥物動力學
  • 適應症

    局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

終止收納2

2017-10-01 - 2024-11-07

Phase III

試驗已結束
一項針對從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者,給予布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑 Ibrutinib 併用 Rituximab ,相較於安慰劑併用 Rituximab 之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗
  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者(1-3A 級)符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為:年滿 70 歲或更年長,或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

終止收納6

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)
  • 適應症

    IgA 腎病變之成人

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8

召募中8

2015-08-01 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配,針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者,比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

終止收納9

2020-05-01 - 2024-04-15

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗,比較 TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效
  • 適應症

    帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9

終止收納9