問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-12-01 - 2022-12-12
適應症
Metastatic breast cancer 轉移性乳癌
藥品名稱
Lyophilized Powder for IV Infusion靜脈輸液用凍晶乾粉
參與醫院6間
終止收納6間
2017-01-01 - 2024-06-12
甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤
Capsule
參與醫院2間
終止收納2間
2018-03-20 - 2024-03-31
cute Coronary Syndrome 急性冠狀動脈症候群
凍晶注射劑
參與醫院9間
終止收納9間
2021-06-01 - 2026-02-01
主要療效目標試驗群組 A︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在 DLBCL 第一線療法後最佳反應為 PR 的患者中的抗腫瘤活性試驗群組 B︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者中的抗腫瘤活性試驗群組 C︰評估 mosunetuzumab SC 與 polatuzumab vedotin IV 併用於既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者的抗腫瘤活性
injection injection Injection
召募中6間
2023-09-01 - 2023-12-31
• 根據安全性、有效性、藥物動力學（PK）和藥效學（PD）以確定第 2 期的建議劑量。• 評估 HM43239 對復發或治療頑抗性（R/R）AML 患者的安全性、耐受性和 PK 參數。• 評估 HM43239 與 venetoclax 結合用於 R/R AML 患者的安全性、耐受性和 PK 參數。
Film coated Tablets
參與醫院3間
終止收納3間
2020-05-01 - 2022-12-25
ADVANCED OR METASTATIC HEPATOCELLULAR CARCINOMA, BILIARY TRACT CANCER, OR SOLID TUMORS WITH HEPATIC METASTASES
Capsule 膠囊
2022-09-30 - 2027-04-30
急性骨髓性白血病
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-02-01 - 2025-12-31
N/A
參與醫院1間
召募中1間
2023-01-05 - 2026-12-31
慢性B型病毒性肝炎
注射劑 注射劑
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
膜衣錠
全部
