問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-02-01 - 2022-12-31
適應症
復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患
藥品名稱
27D 27D 27D 27D
參與醫院2間
終止收納2間
2023-03-06 - 2030-12-31
女性乳房惡性腫瘤
注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-11-01 - 2031-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)
參與醫院5間
召募中5間
2023-11-01 - 2030-12-31
患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患
硬空膠囊劑
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
2021-06-01 - 2031-12-24
主要療效目的 本試驗的主要療效目的乃是根據下列指標，評估 atezolizumab 併用trastuzumab emtansine 相較於安慰劑加上 trastuzumab emtansine 的療效： IDFS，定義為自隨機分配時間至首次發生下方定義之任何事件的時間(以先發生者為準)： - 同側侵襲性乳房腫瘤復發(亦即侵襲性乳癌所在的乳房實質組織與最初的原發性病灶相同)- 同側局部性侵襲性乳癌復發(亦即同側乳房的腋下、局部淋巴結、胸壁以及/或皮膚內有侵襲性乳癌) - 對側侵襲性乳癌 - 遠端復發(亦即有證據顯示任一解剖位置的乳癌經組織學確認或臨床診斷為復發性侵襲性乳癌) - 因任何原因死亡
注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑
召募中6間
2023-06-01 - 2028-12-31
錠劑 皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2007-02-09 - 2011-03-11
停經後婦女骨質疏鬆症
錠劑
終止收納4間
2017-12-01 - 2027-11-24
多發性骨髓瘤
靜脈點滴注射劑
2023-10-01 - 2028-10-07
先天性第八凝血因子異常（Ａ型血友病）
皮下注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-05-31 - 2027-05-31
異位性皮膚炎
amlitelimab
全部
