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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2021-05-28 - 2023-06-09

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 VIB7734 治療中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡的療效和安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-08-01 - 2023-08-14

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗，評估 Mezagitamab (TAK-079) 合併穩定背景療法用於原發性 IgA 腎病變患者的安全性、耐受性、藥動學和療效

  • 適應症

    原發性 IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Subcutaneous injection

參與醫院
2間

召募中2間

2021-12-01 - 2024-01-19

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗，評估remibrutinib (LOU064) 用於H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹(CSU) 患者的療效、安全性及52週的耐受性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    Film-coated tablet

參與醫院
2間

召募中2間

2020-06-01 - 2024-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 I/Ib 期試驗，評估皮下注射重組人類蛋白NIZ985 ((het-IL-15) (IL-15/sIL-15Rα)) 併用 Spartalizumab (PDR001) 治療檢查點抑制劑 (CPI) 治療後復發之晚期實體腫瘤及淋巴瘤患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤及淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液 輸注液 輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2021-01-13 - 2023-03-06

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、多中心、活性藥物對照、開放標記試驗，評估陣發性夜間血紅素尿症(PNH)、接受靜脈注射抗C5 抗體治療後仍殘留貧血之成人患者每日兩次口服LNP023 的療效和安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    Capsule

參與醫院
2間

召募中2間

2020-08-01 - 2025-12-04

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分配的停藥延伸試驗，探討皮下注射 secukinumab 對於中度至重度化膿性汗腺炎受試者的長期療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-11-01 - 2028-09-30

Phase I

試驗執行中
一項 AN4005 治療晚期腫瘤患者的開放性、多中心、第 1 期試驗

  • 適應症

    晚期腫瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2017-01-01 - 2020-12-31

Phase I

尚未開始召募
高度選擇性 RET 抑制劑，BLU 667使用於甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期實體腫瘤病患的一項第 1/2 期試驗

  • 適應症

    甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤

  • 藥品名稱

    Pralsetinib(BLU-667)

參與醫院
2間

召募中2間

2018-04-30 - 2020-04-30

Phase I

尚未開始召募
一項針對口服型 LOXO-292 用於晚期實體瘤含 RET融合陽性實體瘤、甲狀腺髓樣癌和其他 RET 活化腫瘤病患之第I/II期試驗(LIBRETTO-001)。

  • 適應症

    advanced solid tumors

  • 藥品名稱

    Selpercatinib (LOXO-292)

參與醫院
2間

召募中2間

2023-02-24 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
一項開放性、隨機分配研究比較Ropeginterferon alfa-2b (P1101)合併Tenofovir Alafenamide 有無使用Ursodeoxycholic Acid於慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者之療效與安全性。

  • 適應症

    慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

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