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1327件

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗,針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者,研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性
  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者

  • 藥品名稱

    FosmanogepixCANCIDASFosmanogepixCaspofunginFluconazole

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2022-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗,針對罹患先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌,腫瘤表現 PD-L1 的病患,比較 Sacituzumab Govitecan 和 Pembrolizumab,相較於醫師選擇的治療和 Pembrolizumab
  • 適應症

    局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌 (mTNBC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中4間

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項研究口服brepocitinib對成人皮肌炎療效和安全性的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗
  • 適應症

    皮肌炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-06-01 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗,評估 Elecoglipron 對於降低 HFpEF 和 HFmrEF 參與者之心血管結果的效果 (Elevate-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Dapagliflozin Elecoglipron

參與醫院
14間

召募中14間

2022-11-01 - 2037-11-01

其他

試驗執行中
經慢病毒基因修飾免疫細胞治療病患之長期安全性與療效性追蹤
  • 適應症

    所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2022-11-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗,評估V116用於50歲以上未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之成人的安全性、耐受性和免疫原性
  • 適應症

    肺炎鏈球菌感染症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-11-15 - 2034-07-12

其他

試驗執行中
一項第 I−III 期的多中心試驗,針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組,評估多種療法之療效和安全性
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-11-15 - 2028-11-26

Phase III

試驗執行中
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病兒童(<18 歲)參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗
  • 適應症

    重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間