問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-12-02 - 2027-12-31
適應症
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2015-09-15 - 2019-09-30
食道癌
參與醫院13間
終止收納11間
未分科
2018-10-01 - 2021-03-31
Solid tumors
注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
召募中3間
終止收納1間
2026-01-15 - 2043-05-29
懸浮注射劑
2026-03-01 - 2029-12-31
膠囊劑
召募中5間
2026-03-01 - 2035-01-31
輸注液
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2029-07-16
1.第12週時，CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較) 2.第12週時，CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)
2025-11-01 - 2030-06-07
中度至重度斑塊性乾癬參與者(PRAGMATYK)
膜衣錠
全部
