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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2024-09-01 - 2029-02-05

Phase III

試驗執行中
一項第3期開放性、隨機分配、活性對照、多中心試驗，評估口服BAY 2927088相較於標準照護作為一線療法，用於帶有HER2活化突變基因之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效與安全性

  • 適應症

    帶有第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始4間

召募中4間

2020-10-16 - 2028-06-26

其他

試驗執行中
一項開放性、單組、延伸試驗，為先前納入拜耳委託試驗的參與者持續提供darolutamide治療

  • 適應症

    非轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2026-02-20 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項單組、開放性、延伸試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-09-30 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項2b 期劑量探索、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，旨於評估BAY 3283142 併用標準照護減少慢性腎臟病患者白蛋白尿的療效和安全性

  • 適應症

    慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2020-03-17 - 2024-05-02

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭 (NYHA II - IV) 及左心室射出分率≥ 40% (LVEF ≥ 40%) 參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

2009-02-01 - 2010-08-31

Phase II

尚未開始召募
隨機分配之第II期臨床試驗，比較bicalutamide併用sorafenib或安慰劑，用於已經切除睪丸或正在接受黃體生成釋放激素類似物治療之荷爾蒙治療失效型且無症狀或輕微症狀的轉移性前列腺癌病患。

  • 適應症

    患有無症狀或輕微症狀的轉移性前列腺癌，且對先前的癌症治療沒有足夠的反應

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-07-01 - 2025-03-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、含開放性治療延伸期的多中心試驗，針對亞洲停經後婦女研究elinzanetant對於治療血管舒縮症狀的療效與安全性

  • 適應症

    亞洲停經後婦女之血管舒縮症狀

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-08-15 - 2020-05-31

Phase IV

尚未開始召募
Vedolizumab 靜脈注射劑型 (IV) 用於台灣真實生活臨床實務之安全性與效果：登錄系統研究

  • 適應症

    成人潰瘍性結腸炎；成人克隆氏症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2004-03-01 - 2005-07-01

Phase III

尚未開始召募
採用中心, 雙盲, 雙虛擬, 隨機分配, 隨機分配, 平行對照之臨床試驗, 以評估及比較 Urapidil 和prazosin 在治療輕度至中度原發性高血壓病患的 有效性及安全性

  • 適應症

    東洋公司宣稱之適應症:治療輕度至中度原發性高血壓

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2004-07-01 - 2005-12-01

Phase III

尚未開始召募
開放, 隨機之第三期試驗比靜脈注射daptomycin與teicoplanin或oxacillin用以治療金黃色葡萄球菌引起皮膚/軟組織感染之成年住院患者的療效性及安全性

  • 適應症

    1.適應症：adult hospitalized patients with complicated bacterial skin and soft tissue infections due to Staphylococcus aureus

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

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