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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2019-04-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放標記、隨機分配試驗，評估 Zolbetuximab (IMAB362) 併用 Nab-Paclitaxel 及 Gemcitabine (Nab-P + GEM)，做為 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性、轉移性胰臟腺癌受試者之第一線治療的療效和安全性

  • 適應症

    胰臟腺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2023-04-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 Dupilumab 用於大疱性類天疱瘡成人患者的療效與安全性。

  • 適應症

    大疱性類天疱瘡

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2020-03-10 - 2026-05-21

Phase I

試驗執行中
第 1/2 期、開放標記、多中心試驗，針對罹患帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，先前接受過鉑類藥物全身性化療的患者，評估 CLN-081 的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效

  • 適應症

    具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2006-09-01 - 2010-03-31

Phase III

尚未開始召募
A 3-Year, Phase 3, Multicenter, Masked, Pandomized, Sham-Controlled Trial to Assess the Safety and Efficacy of 700µg and 350µg Dexamethasone Posterior Segment Drug Delivery System (DEX PS DDS) Applicator System in the Treatment of Patients with Diabetic Macular Edema.

  • 適應症

    試驗目的: 評估 700µg DEX PS DDS傳遞系統 (700µg Dexamethasone)和 350µg DEX PS DDS傳遞系統 (350µg Dexamethasone dexamethasone)兩者與假治療之PS DDS傳遞系統置入裝置(沒有針頭的置入裝置)相較之下, 在治療因罹患糖尿病所引起之黃斑部水腫病患的安全性和療效

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

-

Phase I

尚未開始召募

  • 適應症

    宣稱適應症： Advanced solid tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

2016-11-04 - 2018-12-31

Phase IV

尚未開始召募
中文計畫名稱: ㄧ項針對周邊動脈阻塞性疾病患者(PAOD)使用普絡易(ProFlow)與環糊精劑型前列腺素E1 (PGE1-CD)之第四期、前瞻性、隨機分配、活性對照藥、開放性試驗。

  • 適應症

    peripheral arterial occlusive disease

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2025-10-01 - 2027-09-30

Phase II

尚未開始召募
一項第2期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估NGM120用於具有癌症惡病質大腸直腸癌參與者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    大腸直腸癌合併癌症惡病質

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-02-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗執行中
一項探討 SmartFlow MR 兼容腦室導管用於對兒童受試者施用 Eladocagene Exuparvovec 之安全性的開放性試驗

  • 適應症

    芳香族 L-胺基酸脫羧基酶缺乏症 / Aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2013-06-30 - 2022-07-14

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，以評估將 ASP0113 治療疫苗用於接受異體造血細胞移植 (Hematopoietic Cell Transplant; HCT) 的巨細胞病毒 (Cytomegalovirus; CMV) 血清反應陽性受贈者的保護療效及安全性。

  • 適應症

    造血細胞移植後Cytomegalovirus感染抑制。

  • 藥品名稱

    各2.5 mg/mL即5 mg/mL

參與醫院
3間

終止收納3間

2025-12-28 - 2031-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估 L606（Treprostinil Liposome 吸入混懸液）對間質性肺病相關肺動脈高壓參與者（WHO 第 3 組）的安全性和療效

  • 適應症

    間質性肺病相關肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    吸入用懸浮劑 吸入用懸浮劑

參與醫院
5間

召募中5間

1 156 157 158 159 160 343
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