問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2011-01-01 - 2014-12-31
適應症
必須依賴輸血之重型 β 海洋性貧血 (TM)、Diamond Blackfan氏貧血或先天性鐵粒幼紅細胞性貧血 (congenital sideroblastic anemia) 患者，且心臟 MRI T2* 介於 5 至 < 10 ms之心臟嚴重鐵質過量，無心臟功能障礙症狀 (NYHA I)，且 MRI 測量之 LVEF ≥ 56%。假設退出率 20%，本試驗需要收錄 45 名患者。
藥品名稱
N/A
參與醫院1間
終止收納1間
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2023-02-01 - 2029-04-30
全身性紅斑狼瘡
預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-10 - 2031-02-26
2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-09-06 - 2027-08-30
甲狀腺癌
錠劑 膠囊劑
2020-04-13 - 2024-11-19
中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
參與醫院8間
召募中8間
2022-02-28 - 2025-08-18
A型血友病
皮下注射劑
召募中1間
2023-09-15 - 2025-10-22
過重/肥胖
參與醫院5間
尚未開始2間
終止收納3間
2022-09-01 - 2025-03-07
非酒精性脂肪性肝炎
預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-04-01 - 2029-09-13
Semaglutide D
參與醫院7間
尚未開始3間
全部
