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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2017-02-01 - 2027-02-01

Phase III

試驗執行中
PALLAS：PALbociclib 合作輔助試驗：ㄧ項針對患有賀爾蒙受體陽性(HR+)/第二型人類表皮生長因子受體 (HER2)-陰性早期乳癌使用Palbociclib合併標準內分泌輔助治療和單用標準內分泌輔助治療的隨機分組、第III期試驗

  • 適應症

    賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

終止收納5間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

侯明鋒
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2021-12-31 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期試驗，評估 Maralixibat 治療肝門空腸吻合術後膽道閉鎖受試者的療效和安全性

  • 適應症

    膽道閉鎖

  • 藥品名稱

    Oral Solution

參與醫院
3間

召募中3間

2017-02-28 - 2020-06-09

Phase III

試驗已結束
單獨使用Lorlatinib (PF-06463922)對比單獨使用Crizotinib於第一線治療晚期ALK陽性之非小細胞肺癌患者的第三期、隨機、開放性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2008-12-01 - 2012-12-31

Phase II

尚未開始召募
An Asia Pacific non-randomized, open-label phase II study evaluating the safety and efficacy of FOLFIRI plus cetuximab (Erbitux®) or FOLFOX plus cetuximab as first-line therapy in subjects with KRAS wild-type metastatic Colorectal cancer (APEC study)

  • 適應症

    metastatic Colorectal cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-12-01 - 2020-05-12

Phase II

試驗已結束
一項第II 期、開放標記、多中心單組試驗，評估tisagenlecleucel (CTL019) 對於頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
1間

終止收納1間

2026-02-04 - 2031-04-24

Phase I/II

尚未開始召募
一項開放性、多中心、第I/II 期試驗，針對晚期荷爾 蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌和其他晚期實體腫瘤患者，評估GVV858 作為 單藥療法及合併內分泌療法的治療

  • 適應症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2025-07-18 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 II 期平台試驗，評估試驗化合物用於中度至重度異位性皮膚炎患者的療效和安全性。

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-05-03 - 2028-01-10

Phase III

試驗執行中
PSMAddition：一項國際前瞻性、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針 對轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC) 男性成人患者，比較 177Lu-PSMA-617 併用標準照護與單獨接受標準照護

  • 適應症

    轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

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