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3423

2021-04-06 - 2026-05-08

Phase II

試驗執行中
一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究,評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性
  • 適應症

    嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
8

召募中8

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照,評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗
  • 適應症

    中度至重度之異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

尚未開始2

召募中8

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13

尚未開始3

召募中9

終止收納1

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機、平行、雙盲、安慰劑對照組,比較將擴增同種異體的脂肪幹細胞(ADSC)注入患有膝骨關節炎之受試者評估療效與安全性
  • 適應症

    膝骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2023-10-16 - 2027-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗,評估嚴重嗜酸性白血球型氣喘患者參與口服 dexpramipexole 52 週試驗之療效、安全性及耐受性 (EXHALE-3)
  • 適應症

    嚴重嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11

召募中11

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗,評估嗜酸性白血球型氣喘參與者口服施用 Dexpramipexole 24 週的療效、安全性及耐受性 (EXHALE-4)
  • 適應症

    嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中7

終止收納2

2022-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項評估 VIMSELTINIB 對腱鞘巨細胞瘤患者療效和安全性的第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲研究 (MOTION)
  • 適應症

    腱鞘巨細胞瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

終止收納1

2025-06-01 - 2028-07-31

試驗已結束
一項開放性長期第 III 期延伸試驗,評估 Dexpramipexole 用於嚴重嗜酸性白血球型氣喘參與者的長期安全性和耐受性 (EXHALE-5)
  • 適應症

    評估治療中出現的不良事件 (TEAE)、臨床實驗室參數、生命徵象和 12 導程 ECG。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2023-10-16 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
IL Believe:一項第 1/2 期、開放性、劑量遞增和劑量擴展試驗,旨在研究 TransCon IL-2 β/γ 單一療法或併用 Pembrolizumab、TransCon TLR7/8 促效劑,或其他抗癌療法,用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤成人參與者中的安全性和耐受性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 鉑類抗藥性卵巢癌 (PROC) 抗PD-1治療後黑色素瘤 第二線以後(2L +)子宮頸癌 前導輔助性黑色素瘤 前導輔助性非小細胞肺癌 第三線或之後 (3L+) 第二型人類表皮生長因子受體陽性 (HER2+) 乳癌

  • 藥品名稱

    N/A 注射劑 N/A

參與醫院
2

召募中2