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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1320件

2016-07-01 - 2024-10-31

Phase II

一項以患有INI1 陰性腫瘤或復發／難治型滑膜肉瘤之成人受試者為對象，使用 EZH2 抑制劑 Tazemetostat 之第二期、多中心試驗

  • 適應症

    INI1 陰性腫瘤或復發／難治型滑膜肉瘤(INI1-Negative Tumors or Relapsed/Refractory Synovial Sarcoma)

  • 藥品名稱

    Tazemetostat (EPZ-6438)

參與醫院
1間

召募中1間

2019-02-26 - 2021-11-25

Phase III

一項評估靜脈內注射 ATB200 合併口服 AT2221 給藥對照 α-葡萄糖苷酶與安 慰劑給藥對罹患晚發性龐貝氏症成人受試者之療效和安全性的第 3 期、雙盲、隨機分配試驗

  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    AT2221/ATB200

參與醫院
1間

召募中1間

2021-11-16 - 2024-02-06

Phase I/II

一項NM21-1480 (抗 PDL-1/抗 4-1BB/抗 HSA三項功能抗體)用於晚期實體腫瘤成人患者之第 1/2 期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    NM21-1480

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2020-03-01 - 2022-12-30

Phase I

一項針對帶有KRAS突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌、大腸直腸癌或胰腺癌受試者，評估mRNA-5671/V941的單一療法以及併用Pembrolizumab療法的安全性和耐受性之第一期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab

參與醫院
3間

召募中3間

2021-09-01 - 2024-03-19

Phase I

A Phase I Dose-escalation Study, Randomized Comparison with Active Control to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of a Single Administration of Extended-Release Injectable Suspension (ND-340) via Adductor Canal Block (ACB) and IPACK Block in Healthy Volunteers

  • 適應症

    術後止痛

  • 藥品名稱

    ND-340

參與醫院
1間

召募中1間

2022-10-01 - 2023-11-22

Phase III

一項隨機分配、雙盲、對照、多中心試驗，旨在評估口服 filgotinib 遞減劑量用於臨床緩解潰瘍性結腸炎受試者的療效和安全性

  • 適應症

    臨床緩解的潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
1間

召募中1間

2022-03-02 - 2023-11-10

Phase I/II

一項第 1/2 期開放性試驗，探討 Modakafusp Alfa 作為單一藥物，用於復發性難治型多發性骨髓瘤患者的安全性和耐受性、療效、藥動學和免疫原性

  • 適應症

    復發性難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Modakafusp alfa (TAK-573)

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗，對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者，評估 ION-682884 的療效與安全性

  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4間

召募中4間

2018-08-31 - 2026-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、開放標示試驗，在可手術之三陰性乳癌患者中，比較 ATEZOLIZUMAB (抗 PD-L1 抗體) 併用以 ANTHRACYCLINE/TAXANE 類為主的輔助性化療與單獨的化學治療

  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (RO5541267)

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納9間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2019-05-01 - 2023-05-02

Phase II

AIM-HN 及 SEQ-HN 試驗：一項 2 群組、非比較性、樞紐試驗，評估 Tipifarnib 在帶有 HRAS 突變的頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者中的療效 (AIM-HN)，以及 HRAS 突變對第一線全身性療法用於 HNSCC 之療效反應的影響 (SEQ-HN)

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    Tipifarnib

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

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