問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-12-01 - 2028-06-30
適應症
急性缺血性中風（包含睡醒型中風）
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。 •根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
召募中6間
2022-12-01 - 2025-08-31
麻疹、腮腺炎、風疹和水痘病毒
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
2025-05-01 - 2030-12-01
•PFS 定義為從隨機分配到疾病惡化或因任何原因死亡（以先發生者為準）為止所經過的時間。疾病惡化是由試驗主持人根據 RECIST v1.1 進行評估。
錠劑 輸注液
召募中5間
2021-10-20 - 2025-04-30
Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
乾粉注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-11-03 - 2025-08-25
Small Cell Lung Cancer
凍晶乾粉注射劑
參與醫院4間
2024-03-25 - 2026-12-30
中度至重度異位性皮膚炎
參與醫院2間
尚未開始2間
2024-04-30 - 2026-10-31
治療帶有 MTAP 缺失之晚期實體腫瘤患者
硬空膠囊劑 硬空膠囊劑
召募中2間
2021-07-15 - 2025-02-06
注射用凍晶粉末 靜脈輸注液
2023-02-01 - 2024-10-14
潰瘍性結腸炎
參與醫院1間
召募中1間
全部
