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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2024-03-01 - 2027-11-10

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 riliprubart 用於頑抗性慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變受試者的療效及安全性

  • 適應症

    慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-08-01 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗，旨在評估 riliprubart 相較於靜脈注射免疫球蛋白 (intravenous immunoglobulin, IVIg) 用於治療慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變受試者的療效及安全性

  • 適應症

    慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、單一組別、多中心、多國、開放性、單向交叉試驗，用以評估年齡大於或等於 12 (≥ 12) 歲的嚴重 A 型或 B 型血友病男性受試者（不論其是否對第 VIII 或第 IX 因子產生抑制性抗體）使用 fitusiran 預防出血的療效及安全性

  • 適應症

    嚴重 A 型或 B 型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-04-30 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多國、多中心、靜脈輸注試驗，旨在研究 avalglucosidase alfa 使用於 6 個月大或以下未曾接受治療之嬰兒型龐貝氏症 (IOPD) 兒童受試者的療效、安全性、藥物動力學和藥物效力學

  • 適應症

    嬰兒型龐貝氏症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2024-05-31 - 2027-05-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、概念驗證 (PoC) 試驗，旨在評估 itepekimab 用於非囊狀纖維化支氣管擴張受試者的療效、安全性和耐受性。

  • 適應症

    非囊狀纖維化支氣管擴張

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-05-02 - 2027-03-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 3 期、開放性試驗，旨在評估皮下注射與靜脈注射給予 isatuximab 併用 pomalidomide 及 dexamethasone 對於復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者的療效

  • 適應症

    復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2019-11-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
一項amcenestrant (SAR439859)相較於醫師選定之內分泌單一療法的開放性、隨機分配、第2期試驗，對象為雌激素受體陽性、人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者。

  • 適應症

    人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    SAR439859SAR439859

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2007-12-01 - 2011-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之平行試驗，每日以 rimonabant 20 mg治療無糖尿病而罹患非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of rimonabant 20 mg daily for the treatment of non-diabetic patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH)

  • 適應症

    nonalcoholic steatohepatitis

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-05-01 - 2014-02-28

Phase III

試驗已結束
Multicentre, single-arm, open label, clinical trial intended to provide early access to cabazitaxel in patients with metastatic hormone refractory prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen and to document safety of cabazitaxel in these patients

  • 適應症

    docetaxel治療後之轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-07-01 - 2010-06-30

Phase II

試驗已結束
A Prospective, Randomized, Multi-national, Multi-center, Double-Blind, Placebo-Controlled, Six-arm, Parallel-group, Phase II (Factorial Design) Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Two Fixed Dose Combinations of Irbesartan / Amlodipine (150 mg/ 5 mg and 300 mg/ 5 mg) and Monotherapy (Amlodipine 5 mg, Irbesartan 150 mg and 300 mg) after Eight Weeks of Treatment in Subjects with Uncomplicated Mild to Moderate Essential Hypertension

  • 適應症

    自發性高血壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

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