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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

1320件

2019-10-01 - 2020-12-30

Phase II

針對慢性B型肝炎(CHB)患者，評估以口服型類法尼醇X受體(FXR)調節劑EYP001a併用聚乙二醇干擾素(peg-IFN)alpha2a治療及其合併使用entecavir (ETV)治療之安全性和抗病毒效果的一項第2a期、開放標示試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    EYP001a

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2023-09-01 - 2024-02-17

Phase II

一項以CVL-865作為成人輔助療法用於患有抗藥性局部型癲癇發作的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗(REALIZE試驗)

  • 適應症

    局部型癲癇發作

  • 藥品名稱

    Darigabat (CVL-865)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗，針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者，評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5間

召募中5間

2020-10-01 - 2022-01-18

Phase III

一項前瞻性、多中心、單組、開放性、長期試驗，評估macitentan用於接受過 Fontan緩解手術的成年和青少年受試者中之安全性、耐受性及有效性

  • 適應症

    適用於接受過Fontan緩解手術的受試者

  • 藥品名稱

    Macitentan

參與醫院
1間

召募中1間

2020-08-27 - 2023-12-18

Phase II

一項使用Guselkumab治療活動性狼瘡性腎炎受試者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Guselkumab

參與醫院
4間

召募中4間

2018-11-01 - 2021-01-31

Phase II

一項第二期、雙盲、安慰劑對照試驗，針對不同劑量的JNJ-53718678用於因呼吸道融合病毒感染引起的急性呼吸道感染之年滿28天以上且3歲以下之兒童，評估其抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性以及藥物動力學/藥物效力學。

  • 適應症

    呼吸道融合病毒(RSV)感染

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678/Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2019-07-01 - 2022-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、群組依序、適應性、第 3 期試驗及開放標記延伸期，針對無法手術或手術及/或介入性治療後持續/復發的慢性血栓栓塞性肺動脈高壓 (CTEPH) 受試者，評估 selexipag 做為標準照護附加治療的療效及安全性。

  • 適應症

    慢性血栓栓塞性肺動脈高壓患者

  • 藥品名稱

    Selexipag(ACT-293987)/JNJ-67896049

參與醫院
4間

召募中4間

2019-05-01 - 2022-04-25

Phase III

一項前瞻性、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估macitentan 用於接受過Fontan 緩解手術的成人和青少年受試者的療效及安全性。

  • 適應症

    適用於接受過Fontan緩解手術的受試者

  • 藥品名稱

    Macitentan

參與醫院
1間

召募中1間

2017-01-01 - 2021-12-31

Phase III

一項第三期、開放標記、隨機分配試驗，針對患有去勢療法無效之轉移性攝護腺癌，且先前接受過新賀爾蒙製劑藥物治療失敗，同時帶有同源重組修復基因突變的男性患者，評估 Olaparib (Lynparza) 相對於 Enzalutamide 或 Abiraterone Acetate 的療效和安全性

  • 適應症

    去勢療法無效之轉移性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    令癌莎

參與醫院
9間

召募中5間

終止收納4間

2017-07-01 - 2021-07-22

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照之第3期試驗，探討Benralizumab (MEDI-563)併用中等至高劑量吸入型皮質類固醇加上長效型β2促效劑用於氣喘控制不佳病患之療效與安全性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Benralizumab

參與醫院
4間

召募中4間

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