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3103

2026-05-20 - 2032-04-30

Phase II

尚未開始召募
一項開放性、單組、第二期試驗,評估 Enfortumab Vedotin 加上 Pembrolizumab,用於肌肉侵犯型膀胱癌參與者的膀胱保留效果 (EV-209)
  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑

參與醫院
1

尚未開始1

2015-10-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項Ponatinib用於抗藥性慢性期慢性骨髓性白血病患者以確定一組劑量範圍的療效及安全性特性的隨機分配、開放標記的第2期試驗
  • 適應症

    曾接受至少兩種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)療法且對治療表現出抗藥性或具有T315I 突變的慢性期慢性骨髓性白血病(CP-CML)患者

  • 藥品名稱

    Iclusig®

參與醫院
1

召募中1

2014-01-01 - 2021-12-31

Phase III

試驗已結束
一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Bendamustine和Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療的患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究
  • 適應症

    低惡度非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

終止收納9

2016-08-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放標示臨床試驗,研究以 S-649266 或最佳現有療法治療由抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染的情形
  • 適應症

    carbapenem-resistant Gram-negative bacterial infections

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

終止收納7

2023-12-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
研究 Disitamab Vedotin 加上 Pembrolizumab 相較化學療法使用於未曾接受治療且表現 HER2(IHC1+ 和較高)的局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌受試者之一項開放性、隨機分配、對照第 3 期試驗
  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 注射劑

參與醫院
9

召募中9

2021-02-01 - 2025-02-12

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放標示、追蹤試驗,針對已完成 EP0034 或 SP848 並曾接受 Lacosamide 治療的試驗參加者,評估口服 Lacosamide 的長期使用
  • 適應症

    癲癇兒童患者治療

  • 藥品名稱

    糖漿劑

參與醫院
1

尚未開始1

2018-08-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Double-blind, Long Term Extension Study to Assess the Safety and Efficacy of Filgotinib in Subjects with Rheumatoid Arthritis
  • 適應症

    RHEUMATOID  ARTHRITIS

  • 藥品名稱

    Filgotinib, 100 mg and 200 mg per tablet

參與醫院
10

終止收納10

2022-02-04 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗,針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者,研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護
  • 適應症

    梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2013-10-01 - 2025-04-01

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Study of ARN-509 in Men with Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer
  • 適應症

    Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer treatment

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

終止收納7

2024-07-17 - 2027-07-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗,旨在評估 Abiprubart 對修格連氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    修格連氏症

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
1

召募中1