問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-10-01 - 2035-01-20
適應症
由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）
藥品名稱
注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-01-15 - 2029-12-31
罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激?區域突變的患者
Zongertinib (BI 1810631)
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2030-06-30
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院13間
召募中13間
2024-07-17 - 2026-06-30
特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化
錠劑
2019-06-01 - 2026-12-31
全身性膿皰型乾癬
注射液
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2022-05-01 - 2026-12-31
去分化脂肪肉瘤
膜衣錠 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中2間
2021-04-01 - 2024-12-18
思覺失調症
膜衣錠
參與醫院10間
終止收納4間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
參與醫院9間
召募中9間
2018-10-01 - 2021-03-31
Solid tumors
注射劑 膜衣錠
召募中3間
終止收納1間
未分科
2026-04-15 - 2030-07-08
全部
