問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-02-01 - 2026-12-31
適應症
HER2-positive Gastric Cancer and Gastroesophageal Junction Cancer
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2019-01-01 - 2023-09-30
Advanced/metastatic malignancies, and preferred indications: head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), non-small cell lung cancer (NSCLC), hepatocellular carcinoma (HCC), esophageal cancer, gastric cancer, melanoma, renal cell cancer, pancreatic cancer, cervical cancer, and triple negative breast cancer (BC)
Injection
參與醫院6間
召募中2間
終止收納4間
2024-04-01 - 2030-01-31
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2020-12-25 - 2025-07-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
雅詩力® (Adcetris® )
召募中1間
終止收納5間
2018-06-01 - 2026-12-31
原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)
膜衣錠
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
2023-01-02 - 2029-06-01
異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療
硬空膠囊劑
2023-12-01 - 2029-04-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-12-01 - 2026-07-31
Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
錠劑
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中3間
2022-04-15 - 2029-10-31
帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌
錠劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
全部
