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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3423件

2020-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)

  • 適應症

    無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-10-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、第3期隨機分配、活性對照藥物對照的臨床試驗，針對患有PD-L1腫瘤比例分數（TPS）大於或等於50%之轉移性非小細胞肺癌的受試者，研究Pembrolizumab（MK-3475）併用Sacituzumab Govitecan相較於MK-3475單一療法做為第一線治療（KEYNOTE D46／EVOKE-03）

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2008-01-15 - 2009-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項第Ib階段、隨機、安慰劑對照的臨床試驗，以研究MK-7009對感染C型肝炎病患的安全性和有效性。

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有晚期腎細胞癌且曾接受PD-1/L1和VEGF標靶療法後惡化的受試者，比較MK-6482相較於Everolimus的開放性、隨機分配第3期試驗

  • 適應症

    晚期透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2018-11-01 - 2025-01-13

Phase III

試驗已結束
評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-03-01 - 2028-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2007-02-01 - 2008-04-30

Phase III

尚未開始召募
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind Clinical Trial to Study the Safety and Efficacy of the Addition of Sitagliptin (MK-0431) to Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Insulin Therapy (Alone or in Combination With Metformin)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-02-01 - 2008-06-01

Phase III

尚未開始召募
一個多中心, 雙盲, 隨機分派, 安慰劑對照之試驗, 使用MK0518合併最佳的療程(OBT), 與僅接受最佳的療程, 用於受到HIV感染且已有報告顯示對三類已上市的口服抗反轉錄病毒藥物中, 每類藥物至少一種藥物已產生抗藥性的病患, 評估其安全性及抗反轉錄病毒的活性

  • 適應症

    治療人類免疫缺乏病毒感染

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-02-01 - 2012-02-28

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、開放標示的臨床試驗，針對晚期腎細胞癌受試者，比較bevacizumab (AVASTIN®) + temsirolimus (TORISEL®) 與bevacizumab + interferon-alpha (RORERON®)作為第一線之治療方式。

  • 適應症

    晚期腎細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-06-01 - 2010-12-31

Phase III

尚未開始召募
隨機分配、雙盲、以安慰劑控制、平行設計的多中心試驗，使用皮下注射的MOA-728治療晚期疾病患者因鴉片類止痛劑引起的便秘。

  • 適應症

    晚期疾病之成年病患人，患有因鴉片類止痛劑引起的便秘。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

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