問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-01-10 - 2031-02-26
適應症
2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2019-03-01 - 2025-12-31
晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC)、HNSCC、食道鱗狀細胞癌(SCC)、KRAS G12C 突變CRC和NSCLC，以及RAS/BRAF 野生型實體腫瘤
硬空膠囊劑 膜衣錠
參與醫院1間
召募中1間
2021-08-01 - 2027-09-30
陣發性夜間血紅素尿症(PNH)
膠囊劑
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2019-10-03 - 2025-05-05
癌症
2020-04-13 - 2024-11-19
中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
參與醫院8間
召募中8間
2023-05-22 - 2025-09-16
將納入MSIhi 或dMMR 晚期無法手術切除或轉移性實體腫瘤(包括CRC) 成人患者進行試驗。
膜衣錠
2020-07-15 - 2027-12-31
多發性硬化症
參與醫院6間
尚未開始3間
2021-10-01 - 2029-04-30
原發性IgA 腎臟病變
參與醫院7間
召募中7間
2019-08-01 - 2030-04-30
乾粉注射劑 預充填式注射劑 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 膠囊劑
全部
